怎么做，我不是很明白

在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维瘤，该病属于常染色体遗传，一对健康夫妇生有一个患病的孩子。此后。该妇女与另一健康男子再婚，他们若生孩子，患病的概率是多少？

已知苯丙酮尿是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为

1/10000，请问在人群中该丙苯酮尿隐性致病基因（a）的基因频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频率各是多少？

解析 设苯丙酮尿隐性基因为a，携带者基因型为Aa。因为aa频率=q2=1/10000，所以a频率=q=0.01，又因为p+q=1，所以p=0.99,因为Aa的基因频率=2pq,所以Aa的频率=2×0.99×0.01=0.0198。
同理，所以生出患病孩子的概率为0.99×0.01×2×1/4

1/8,确定妇女有隐性基因，而后男子健康应该为AA或者Aa，各占1/2，其中Aa才可能患病，其中孩子基因为AA.Aa.Aa.aa各占1/4，答案是1/2*1/4，因为求的是患病机率，已知妇女有隐性基因，前面的1/10000根本没用

从健康夫妇生有患病的孩子证明该病属于染色体隐性遗传，健康男子有可能为携带者或正常，若正常患病的概率是0，若携带者患病的概率是1/4,整体患病的概率是1/4

一对健康夫妇生有一个患病的孩子，讲明该妻子带有有遗传染色体，而且该病属于常染色体遗传，所以说该病是隐形病，妇女与另一健康男子再婚，他们若生孩子，患病的概率是1/2*1/10000=1/20000

解析：双亲无病所以为常隐病 两个隐性基因碰到一起的概率为万分之一所以每条染色体的隐性概率为百分之一 健康男子有一个隐性基因的概率为百分之二(因为他有两条染色体) (1/4)*(2/100)=1/200

该病常染色体隐性遗传，根据题意， 1.很容易推出该妇女和第一任丈夫都是杂合子. 2.还可以推知a的基因频率为,A的基因频率为99/100, Aa的基因型频率为2×1/100×99/100=1/50(约） 3.后夫是健康人，只可能是AA或Aa,且当后夫的基因型为Aa（概率为1/50)时，后代才可能患病 所以这一对夫妇结婚后Aa（妇，概率为1）×Aa（后夫，概率为1/50） 孩子患病（aa)的概率应该是1/4×1/50=1/200

双亲无病所以为常隐病 两个隐性基因碰到一起的概率为万分之一所以每条染色体的隐性概率为百分之一 健康男子有一个隐性基因的概率为百分之二(因为他有两条染色体) (1/4)*(2/100)=1/200

这种病是常染色体隐性遗传设为aa 则aa频率为1/10000 a为1/100，A为99/100，Aa为（99/10000）X2 孩子患病的概率：1/4 X （99/10000）X2=1/200

设患病基因为a 不患病基因为A

Paa=1/10000 Pa=1/100 PA=99/100 一对健康夫妇有一个患该病的孩子。"无中生有"，所以其父母基因型为Aa×Aa

后来该妇女与一健康男子结婚，该男子基因型为AA或Aa. 题目要孩子患病，所以基因型必须得为Aa。 概率为2Aa/AA+2Aa =2×99/100×1/100 ÷(99/100×99/100 + 2×99/100×1/100)=2/101

基因型为Aa×Aa后代出现aa概率=1/4

总概率=1/4 * 2/101 = 1/202

双亲无病所以为常隐病 两个隐性基因碰到一起的概率为万分之一所以每条染色体的隐性概率为百分之一 健康男子有一个隐性基因的概率为百分之二(因为他有两条染色体) (1/4)*(2/100)=1/200

http://www.govyi.com/lunwen/2007/200711/113258.shtml

由题意可知该病为常染色体隐形遗传，该妇女的基因型为Aa，要是生出患病的小孩，则另一健康男子的基因型须为Aa，根据每10000人中有1个人患囊性纤维瘤可知aa的出现的频率为0.0001，那么a的基因频率为0.01.所以此健康男子基因型为Aa的概率为0.99×0.01×2。所以生出患病孩子的概率为0.99×0.01×2×1/4

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