电位分析中,H离子活度采用比较法测定,而其他离子活度采用标准曲线法和
答案:2 悬赏:60 手机版
解决时间 2021-01-26 15:38
- 提问者网友：精神病院里
- 2021-01-25 20:58
电位分析中,H离子活度采用比较法测定,而其他离子活度采用标准曲线法和标准加入，为什么？其他离子活度的测定可否也采用与pH测定一样的方法进行？
最佳答案
- 五星知识达人网友：深街酒徒
- 2021-01-25 22:29
一.目的
1. 掌握直接电位法测定的原理及实验方法.
2. 2.掌握用标准加入法和Gran作图法测定水中微量氟离子方法.
3. 3.学会正确使用氟离子选择性电极和酸度计或离子计.
4. 二.原理
5. 水中氟含量的高低对人体健康有一定影响,饮用水含氟为 0.5mg/L左右为宜.氟含量过高易患氟斑牙或发生氟中毒,而过低又会引起龋齿病.通常超过1.4mg/L的水禁止使用.
6. 氟的测定通常采用比色和直接电位法(即氟离子选择性电位法).前者的测定范围较宽,但干扰因素多,往往需对试样进行预处理.后者的测量范围虽不如前者宽,但可满足水质分析要求,且操作简单,干扰因素少,不需要对水进行预处理.因此,直接电位法已广泛用于水中氟的测定.
7. 本实验中,应用氟离子选择性电极与饱和甘汞电极(S.C.E接正极),待测试液组成原电池.若在待测试液加入TISAB,使离子强度保持恒定,那么测量得到的电池电动势E与氟离子浓度关系式为:
8. 2.303RT
9. E=K'+ ─────logCF-
10. F
11. =K'+SlogCF-
12. 据此,当氟离子浓度在1--10-6mol·L-1范围内电池电动势E 与氟离子浓度的对数logCF-呈直接关系.这就是直接电位测定氟离子的理论基础.
13. 1.标准加入法:
14. 当试样成份复杂,组成变化较大时采用此法.先测体积为VX的未知试液的电动势EX,然后向未知试液加入体积为VS(约为VX/100),浓度为CS的标准溶液,测得电动势为EX+S,即可用下式求出待测试液中F-的浓度:
15. CSVS
16. CF- = ────×[10△E/S-1]-1
17. VX
18. 式中△E=EX+S-EX,S为电极的实际斜率.
19. 2.Gran作图法:
20. 本法属多次等体积标准加入法.采用新的作图法求离子浓度的一种实验技术.当未知液加入的体积为Vs,浓度的Cs标准溶液后,其电池电动势
21. CF-VX+CSVJ
22. E=K'+Slog ━━━━━━━━
23. VX+VS
24. 即
25. (Vx+Vs)10E/S=10K'/S(CF-VX+CSVS)
26. 若以(VX+VS)10E/S对VS作图便一直线,外延直线,在轴上得交点Ve,此时
27. CF-VX+CSVE=0
28. 故CF-=-CSVe/VX
29. 实际作图时为省去纵坐标的烦杂数字计算,可利用10% 体积校正的格氐作图纸(见图1).此种作图纸纵坐标是反对数设计的,因此可直接标以E值,横坐标代表加入标准溶液体积,每大格代表体积数为待测的溶液体积百分之一.此种作图纸斜率S是固定的,对一价离子为58mv/px,二价离子为 29mv/px.若实际使用的电极斜率与此不符,可进行电位校正,也可作空白校正.
1. 掌握直接电位法测定的原理及实验方法.
2. 2.掌握用标准加入法和Gran作图法测定水中微量氟离子方法.
3. 3.学会正确使用氟离子选择性电极和酸度计或离子计.
4. 二.原理
5. 水中氟含量的高低对人体健康有一定影响,饮用水含氟为 0.5mg/L左右为宜.氟含量过高易患氟斑牙或发生氟中毒,而过低又会引起龋齿病.通常超过1.4mg/L的水禁止使用.
6. 氟的测定通常采用比色和直接电位法(即氟离子选择性电位法).前者的测定范围较宽,但干扰因素多,往往需对试样进行预处理.后者的测量范围虽不如前者宽,但可满足水质分析要求,且操作简单,干扰因素少,不需要对水进行预处理.因此,直接电位法已广泛用于水中氟的测定.
7. 本实验中,应用氟离子选择性电极与饱和甘汞电极(S.C.E接正极),待测试液组成原电池.若在待测试液加入TISAB,使离子强度保持恒定,那么测量得到的电池电动势E与氟离子浓度关系式为:
8. 2.303RT
9. E=K'+ ─────logCF-
10. F
11. =K'+SlogCF-
12. 据此,当氟离子浓度在1--10-6mol·L-1范围内电池电动势E 与氟离子浓度的对数logCF-呈直接关系.这就是直接电位测定氟离子的理论基础.
13. 1.标准加入法:
14. 当试样成份复杂,组成变化较大时采用此法.先测体积为VX的未知试液的电动势EX,然后向未知试液加入体积为VS(约为VX/100),浓度为CS的标准溶液,测得电动势为EX+S,即可用下式求出待测试液中F-的浓度:
15. CSVS
16. CF- = ────×[10△E/S-1]-1
17. VX
18. 式中△E=EX+S-EX,S为电极的实际斜率.
19. 2.Gran作图法:
20. 本法属多次等体积标准加入法.采用新的作图法求离子浓度的一种实验技术.当未知液加入的体积为Vs,浓度的Cs标准溶液后,其电池电动势
21. CF-VX+CSVJ
22. E=K'+Slog ━━━━━━━━
23. VX+VS
24. 即
25. (Vx+Vs)10E/S=10K'/S(CF-VX+CSVS)
26. 若以(VX+VS)10E/S对VS作图便一直线,外延直线,在轴上得交点Ve,此时
27. CF-VX+CSVE=0
28. 故CF-=-CSVe/VX
29. 实际作图时为省去纵坐标的烦杂数字计算,可利用10% 体积校正的格氐作图纸(见图1).此种作图纸纵坐标是反对数设计的,因此可直接标以E值,横坐标代表加入标准溶液体积,每大格代表体积数为待测的溶液体积百分之一.此种作图纸斜率S是固定的,对一价离子为58mv/px,二价离子为 29mv/px.若实际使用的电极斜率与此不符,可进行电位校正,也可作空白校正.
全部回答
- 1楼网友：过活
- 2021-01-25 22:41
一.目的
1. 掌握直接电位法测定的原理及实验方法.
2. 2.掌握用标准加入法和gran作图法测定水中微量氟离子方法.
3. 3.学会正确使用氟离子选择性电极和酸度计或离子计.
4. 二.原理
5. 水中氟含量的高低对人体健康有一定影响,饮用水含氟为 0.5mg/l左右为宜.氟含量过高易患氟斑牙或发生氟中毒,而过低又会引起龋齿病.通常超过1.4mg/l的水禁止使用.
6. 氟的测定通常采用比色和直接电位法(即氟离子选择性电位法).前者的测定范围较宽,但干扰因素多,往往需对试样进行预处理.后者的测量范围虽不如前者宽,但可满足水质分析要求,且操作简单,干扰因素少,不需要对水进行预处理.因此,直接电位法已广泛用于水中氟的测定.
7. 本实验中,应用氟离子选择性电极与饱和甘汞电极(s.c.e接正极),待测试液组成原电池.若在待测试液加入tisab,使离子强度保持恒定,那么测量得到的电池电动势e与氟离子浓度关系式为:
8. 2.303rt
9. e=k'+ ─────logcf-
10. f
11. =k'+slogcf-
12. 据此,当氟离子浓度在1--10-6mol·l-1范围内电池电动势e 与氟离子浓度的对数logcf-呈直接关系.这就是直接电位测定氟离子的理论基础.
13. 1.标准加入法:
14. 当试样成份复杂,组成变化较大时采用此法.先测体积为vx的未知试液的电动势ex,然后向未知试液加入体积为vs(约为vx/100),浓度为cs的标准溶液,测得电动势为ex+s,即可用下式求出待测试液中f-的浓度:
15. csvs
16. cf- = ────×[10△e/s-1]-1
17. vx
18. 式中△e=ex+s-ex,s为电极的实际斜率.
19. 2.gran作图法:
20. 本法属多次等体积标准加入法.采用新的作图法求离子浓度的一种实验技术.当未知液加入的体积为vs,浓度的cs标准溶液后,其电池电动势
21. cf-vx+csvj
22. e=k'+slog ━━━━━━━━
23. vx+vs
24. 即
25. (vx+vs)10e/s=10k'/s(cf-vx+csvs)
26. 若以(vx+vs)10e/s对vs作图便一直线,外延直线,在轴上得交点ve,此时
27. cf-vx+csve=0
28. 故cf-=-csve/vx
29. 实际作图时为省去纵坐标的烦杂数字计算,可利用10% 体积校正的格氐作图纸(见图1).此种作图纸纵坐标是反对数设计的,因此可直接标以e值,横坐标代表加入标准溶液体积,每大格代表体积数为待测的溶液体积百分之一.此种作图纸斜率s是固定的,对一价离子为58mv/px,二价离子为 29mv/px.若实际使用的电极斜率与此不符,可进行电位校正,也可作空白校正.
我要举报
如以上回答内容为低俗、色情、不良、暴力、侵权、涉及违法等信息，可以点下面链接进行举报！
点此我要举报以上问答信息
大家都在看
推荐资讯