（13分）下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图

（13分）下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是 。
（2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是　 。
（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的　 遗传病进行调查。
（4）已知图2中Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是　 。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配（人群中100个人中有一个甲病患者），则生出患甲病后代的概率是　 。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的　 。
（5）图3中B所示细胞中含染色体组数为　 ，图3所示细胞的　 图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。

(答案→) 解析：（1）观察图一发现多基因遗传病成年人发病风险显著增加，且随着成年人年龄增加发病人数急剧上升。（2）观察图一发现染色体异常遗传病出生前数量在降低，出生后数量极地，可能的原因是大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了。（3）调查人群中遗传病的发病率应选择单基因遗传病进行调查。（4）据图2 分析，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病，根据题意,Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因，则Ⅲ-11和Ⅲ-12的基因型分别是Bb(1/3)XAY和BBXAXa（1/2），他们再生一个男孩患病的概率是1再生一个男孩患病的概率是1/2；Ⅳ-13的基因型是Bb(1/6)XaY，人群中100个人中有一个甲病患者，即aa1%，则a为10%，A为90%，Aa为18%，若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配，生出患甲病后代的概率是1/6×18%×1/4=3/400.Ⅱ-10个体所患的病是先天愚型，属于图1中的染色体异常遗传病。

和我的回答一样，看来我也对了

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