高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还是常染色体隐性？？

高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性还是常染色体显性还是常染色体隐性？？

这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的。首先先要判断该病的显隐性。如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病，如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病。伴X显性遗传一般女患者多于男患者，如果父亲患病，则女儿一定患病，如果男患者女儿不患病可排除伴X显性遗传。伴X隐性遗传一般男患者多于女患者，若女患者的儿子不患病则可排除伴X隐性遗传。常染色体遗传男女患者比例持平，如果前两种情况被排除，则为常染色体遗传。当然也有某些表现型的伴性遗传问题。如果蝇的眼色基因。判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配，后代均为红眼。说明红眼基因对于白眼为显性。而研究是否伴性遗传的问题时就要从后代的雌蝇入手。用后代中的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配。如果产生的后代中雄蝇均为红眼，雌蝇有白眼个体出现说明了该基因位于X染色体上，而如果后代雌雄均有白眼个体出现，则说明位于常染色体上。这些只是方法，具体情况还要具体分析。

1. 先看是有中生无（就是双方都是有病的父母生下一个健康的孩子） 还是无中生有（一对健康的父母生出一个患病的孩子）
！！！！！！有中生无是显性 ！！！！！ 无中生有是隐性！！！！！！！！！！
2.再是看伴X显性还是伴X隐性
（1）伴X 显性口诀：父病女弊病 子病母弊病 在图中找到一个患病男性看他的母亲和女儿是否患病 是否符合口诀
（2）伴X隐性口诀：母病子必病 女病父必病 在图中找到一个患病女性看她的父亲和儿子是否患病是否符合口诀
！！！！！！！！！做题经验 无抄袭 版权归涂鸦猪~~~~~~~~

教你一个最简单的方法，高中生物中的伴性遗传只有那几种病，你不必想得太复杂，把它们记住，就可以很简单区分，然后再根据题目给你的遗传系谱图判断显性还是阴性遗传，试一试，很实用

具体问题具体分析，做题的话注重总结诀窍，自己慢慢总结，别人的可以参考。一般做5~8道题就可以大致找到思路。推荐答案不错

1．人类遗传病的6种遗传方式及其特点
遗传病的遗传方式 遗传特点 实例
常染色体隐性遗传病 隔代遗传，患者为隐性纯合体 白化病
常染色体显性遗传病 代代相传，正常人为隐性纯合体 软骨发育不全症
伴X染色体隐性遗传病 隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性 色盲、血友病
伴X染色体显性遗传病 代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性 抗VD佝偻病
伴Y染色体遗传病 传男不传女，只有男性患者没有女性患者 人类中的毛耳
细胞质遗传病 母亲患病，子代都患病。 线粒体肌病
2．遗传系谱图中遗传病的确定
（1）首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：
①“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。
②“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。
（2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：
①在已确定隐性遗传病的系谱中：
a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；
b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。
②在已确定显性遗传病的系谱中：
a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；
b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。
（3）人类遗传病判定口诀：
无中生有为隐性，有中生无为显性；
隐性遗传看女病，女病父正非伴性；
显性遗传看男病，男病母正非伴性。

如果是家族遗传图谱，超过三代找中间一代一对父母和女儿（可以不只有一个女儿，只要有女儿就行）如果一对正常父母，女儿全部患病，就一定是常隐。如果一对患病父母，女儿全部正常，就是常显。如果父亲患病，母亲无病，女儿患病，女儿的丈夫无病，但女儿的儿子有病，一定是X隐，这三个都排除了，就是X显了。

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