改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A.国家食品药品监督管理局受理并审批B.省、自

答案:2 悬赏:70 手机版

解决时间 2021-02-15 15:44

提问者网友：佞臣
2021-02-14 22:27

1.[单选题]改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A.国家食品药品监督管理局受理并审批 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批 C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批 D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批ABCDE

最佳答案

五星知识达人网友：等灯
2021-02-14 23:28

参考答案：D 参考解析：无

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1楼网友：千杯敬自由
2021-02-15 01:06

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