与pcr技术有关的论文投什么杂志

答案:3 悬赏:50 手机版

解决时间 2021-12-03 02:47

提问者网友：我没有何以琛的痴心不悔
2021-12-02 04:14

与pcr技术有关的论文投什么杂志

最佳答案

五星知识达人网友：过活
2021-12-02 05:50

你可以到生物帮啊，包含技术文档、视频、生物问答、在线交流核心版块都不不错的。资讯也挺丰富的。标准的PCR过程分为三步 1.DNA变性(90℃-96℃)：双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA 2.退火(复性)(40℃-65℃)：系统温度降低，引物与 DNA模板结合，形成局部双链。 3.延伸(68℃-75℃)：在Taq酶(在72℃左右最佳的活性)的作用下，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′ 端延伸，合成与模板互补的DNA链。每一循环经过变性、退火和延伸，DNA含量既增加一倍。现在有些PCR因为扩增区很短，即使Taq酶活性不是最佳也能在很短的时间内复制完成，因此可以改为两步法，即退火和延伸同时在60℃-65℃间进行，以减少一次升降温过程，提高了反应速度。. 循环参数 1、预变性(Initial denaturation). 模板DNA完全变性对PCR能否成功至关重要，一般95℃加热3-5分钟。 2、引物退火(Primer annealing) 退火温度一般需要凭实验(经验)决定。退火温度对PCR的特异性有较大影响。 3、引物延伸引物延伸一般在72℃进行(Taq酶最适温度)。延伸时间随扩增片段长短及所使用Taq酶的扩增效率而定。 4、循环中的变性步骤循环中一般95℃，30秒足以使各种靶DNA序列完全变性：变性时间过长损害酶活性，过短靶序列变性不彻底，易造成扩增失败。 5、循环数大多数PCR含25-35循环，过多易产生非特异扩增。 6、最后延伸在最后一个循环后，反应在72℃维持5-15分钟.使引物延伸完全，并使单链产物退火成双链。有空的话你可以自己去了解一下，应该会有帮助的。

全部回答

1楼网友：你可爱的野爹
2021-12-02 07:19

对杂志有什么要求？想什么时候见刊？

2楼网友：鸠书
2021-12-02 06:02

至少要有个题目吧

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