唐氏综合症风险率1：824用不用做无创dna

唐氏综合症风险率1：824用不用做无创dna

以下建议仅作参考，请自行判断和选择。
您这里唐筛1：824属于临界风险（＞1:300为高风险）。
但首先，不要过于担心，保持好的心态。真正患有遗传疾病风险的机率是绝对小的，以无创DNA检测结果为准进行应对即可。
建议做无创DNA。


推荐流程：
1. 唐筛等常规产检按时按要求做，帮助医生参考。
2. 无创DNA在12-26孕周（宜早不宜迟）抓紧时间做；系统检测胎儿遗产疾病风险。
3. 只有在无创DNA高风险时，此时则立即抓紧时间联系医生进行介入，之后的事情要充分听从医生的安排和建议，慎重决定。这个过程中通常会安排做羊水穿刺，但需要注意的是，羊水穿刺不要随意自己安排，一定要听从医生的安排。


唐筛常规产检按时按量做，但无论高风险/临界风险/低风险，都不要过于担心：
1. 唐筛的检出率为60-80%，准确率50%，另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率。
2. 唐筛受一些硬性判断因素很大，比如年龄很大，那么唐筛的一些数值就会很高。
3. 遗传疾病并不只限于唐氏综合症。

这种情况就是说唐筛是低风险，做无创dna也应该是这个结果，是正常的。 　　但是，无创dna依旧推荐做，医生的推荐建议是可以采纳的。 　　因为： 　　无创dna产前检测（nipt），是检测遗传性疾病，是对所有染色体、非整倍体的检测。 　　对机率最高的t21、t18、t13重点检查，其它遗传性疾病若有风险，也会在检测报告中予以分析说明。（除了唐筛还有其他遗传疾病）

无创dna是检测风险，一旦有问题就要立即采取进一步的检查、治疗或干预措施。 　　另外： 　　无创dna已在美国和欧洲运用多年，普及率高，而且一直是自费。国内也在逐渐放开，而且政府鼓励商业保险进入，以及对检测发现的遗传疾病进行补助（具体补助种类和金额根据区域不同需要核实）。

如以上回答内容为低俗、色情、不良、暴力、侵权、涉及违法等信息，可以点下面链接进行举报！

点此我要举报以上问答信息