在做有机化学实验时，蒸馏操作与回流操作都应注意哪些问题

在做有机化学实验时，蒸馏操作与回流操作都应注意哪些问题

（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。
（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。
（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。
（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。
（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。
（6） 控制好加热温度。如果采用加热浴，加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度，否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多，蒸馏速度越快。但是，加热浴的温度也不能过高，否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸气压超过大气压，有可能产生事故，特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意。一般地，加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30℃。整个蒸馏过程要随时添加浴液，以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。
（7） 蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此，应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。
（8） 蒸馏之前，必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定何时（即在什么温度时）收集馏分。
（9） 蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。沸点在40-150℃的液体可采用150℃以上的液体，或沸点虽在150℃以下，对热不稳常压的简单蒸馏。对于沸点在定、易热分解的液体，可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏。

响车子的油耗吗?

长风几万里，吹度玉门关。

王孙归不归？

控制温度，还有不要手贱碰冷凝管

有机化学中,很多反应的活化能都比较高,因此需要在一定温度下进行,而且反应时间较长.回流的作用就是使反应体系的温度尽可能的高.如果能够控制好不让反应物挥发,反应体系的温度就能够控制在反应物的沸点或者反应物形成的恒沸混合物的沸点上. 制备乙酸乙酯时,一般用酸催化或者带水剂去水两种方法促进反应进行.用酸催化时,酸催化的机理是先让羧酸质子化,然后羟基的氧进行亲核进攻.因此要让醇具有的能量尽可能高.所以该反应温度一般控制在醇的沸点左右.让醇温度尽量高,其亲核进攻活性就大

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