您好！我在电泳的时候开环质粒貌似没有跑出来 应该怎么办？

您好！我在电泳的时候开环质粒貌似没有跑出来 应该怎么办？

这种情况的原因有很多，首先你要确定你的质粒分子量是5.5kb左右，方法是与DNA的marker相比较。
然后你用找出你要酶切的限位性内切酶位点在基因图谱的哪个位置，是否是多克隆位点的位置，你手上的内切酶是否已经失活了，是否可用。确认可用再酶切一下
最后你把你的marker，原质粒和酶切后的质粒都统一加样到1%的琼脂糖上进行电泳，如此试试，应该就可以看出来原因了吧。来自：求助得到的回答

个人觉得质粒电泳不一定每次都会出三条带，如果你跑胶质粒的上样量不是很多，可能开环的那部分就看不到了。另外，如果质粒提的质量比较好，开环的部分也会很少，不一定能看到。
如果不影响后续实验，我觉得你不必纠结这个问题。

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