21三体综合症1:1512
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解决时间 2021-12-03 14:57
- 提问者网友:星軌
- 2021-12-03 08:17
21三体综合症1:1512
最佳答案
- 五星知识达人网友:杯酒困英雄
- 2021-12-03 09:21
21-三体综合征风险值1:6100是高危。正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1:1185,而35岁时则高达1:335,故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
1、唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿。
2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏儿,也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿。
3、当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。
意见建议:复查唐氏筛查。要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术。
任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加,如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1:1185,而35岁时则高达1:335,故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
1、唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿。
2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群,高危人群中1~2/100是唐氏儿,也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿。
3、当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。
意见建议:复查唐氏筛查。要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术。
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