人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图，据图可知A. 致病基因是显性基因B. 此病属于伴Y遗传病C. I-1携带色盲基因D. Ⅱ-5携带色盲基因

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解决时间 2021-01-30 12:07

提问者网友：王者佥
2021-01-29 18:33

人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图，据图可知

A. 致病基因是显性基因
B. 此病属于伴Y遗传病
C. I-1携带色盲基因
D. Ⅱ-5携带色盲基因

最佳答案

五星知识达人网友：琴狂剑也妄
2021-01-29 19:03

A. 致病基因是显性基因B. 此病属于伴Y遗传病(答案→)C. I-1携带色盲基因D. Ⅱ-5携带色盲基因解析：本题考查考生识图、分析能力，重点考查遗传病的遗传方式的判断。从系谱图上，可以看出色盲符合“无中生有为隐性”的情况，所以色盲遗传应该是隐性遗传病。由于4号是色盲患者，他的Y染色体来自2号，如果色盲基因位于Y染色体上的话，2号也应该是色盲，但不是色盲，所以色盲基因应该位于X染色体上。4号的X染色体只能来自母亲，那么他的色盲基因就只能来自1号，所以I-1携带色盲基因。Ⅱ-5表现正常，不携带色盲基因。

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1楼网友：狂恋
2021-01-29 20:33

我好好复习下

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