人的HPRT基因缺陷（HPRT－）细胞和小鼠的TK基因缺陷（TK－）细胞在HAT培养基中都不能存活。杂种细胞在分裂中随机丢失人的染色体，但保留所有的鼠染色体。因此，利用人—鼠细胞融

人的HPRT基因缺陷（HPRT－）细胞和小鼠的TK基因缺陷（TK－）细胞在HAT培养基中都不能存活。杂种细胞在分裂中随机丢失人的染色体，但保留所有的鼠染色体。因此，利用人—鼠细胞融合技术可以将人类基因定位于特定的染色体上。

（1）将人的HPRT－细胞与小鼠的TK－细胞用 促进融合，然后培养在　 培养基（HAT）中，最终筛选出人—鼠杂种细胞。
（2）将存活下来的杂种细胞进行　 培养，获得不同的细胞株，用　 染色后镜检，观察结果如下：
细胞株编号
1
2
3
4
5
6
所含人染色体编号
11，14，
17，22
7，11，
14，17
5， 7，
17，21
2， 9，
11，17
5，17，
18，20
2， 5，
17，19
由此可推测　 基因在　 染色体上。
（3）如果要确定人鸟苷酸（UMP）激酶基因所在染色体，应选择UMP激酶缺陷的　 （填“人”或“鼠”）细胞与相应细胞杂交，这样的方法　 （填“能”或“不能”）对小鼠的基因进行定位。
（4）经过基因测序发现UMP激酶缺陷是因为编码它的基因中部的部分碱基替换造成的，结果可能导致　
A.转录不能进行
B.合成的蛋白质分子缺少部分氨基酸序列
C.合成的蛋白质分子增加部分氨基酸序列
D.合成的蛋白质分子氨基酸数目不变

(答案→) 解析：（1）动物细胞的融合方法可用物理法、化学法、生物法，一般选用PEG或灭活的病毒作为诱导剂促使细胞融合，然后培养在选择培养基中筛选出把需要的细胞；（2）将存活下来的杂交细胞进行培养，把获得的不同植株进行镜检，观察染色体用碱性染料或龙胆此或醋酸洋红溶液进行染色，可观察到TK基因位于17号染色体上；（3）如果要确定人鸟苷酸（UMP）激酶基因所在染色体，应选择UMP激酶缺陷的鼠细胞与相应细胞杂交，这样的方法不能对小鼠的基因进行定位；（4）由题干知，基因中部分碱基替换造成，结果可能会导致合成的蛋白质分子缺少部分氨基酸序列或合成的蛋白质分子氨基酸数目不变。

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