下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：（1）甲病致病基因位于染色体上，为　性基因。若Ⅱ5与另一正常人婚配，则

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：

（1）甲病致病基因位于 染色体上，为　 性基因。若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为　 。
（2）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病的基因位于　 染色体上；为　 性基因。Ⅰ2的基因型为　 ，Ⅲ2基因型为　 ，Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病概率为　 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

(答案→) 解析：图中给出一个患两种病的家族系谱图，分析时采用逐对分析法。（1）据图中Ⅱ5和Ⅱ6及女儿Ⅲ3，（父母患病，女儿有正常的），可知甲病必为常染色体显性遗传病，因Ⅲ3为aa，则Ⅱ5必为Aa，与一正常人婚配，即Aa×aa→1Aa、1aa，子代患甲病的概率为1／2。（2）单独考虑乙病：因Ⅱ1和Ⅱ2均正常，其子Ⅲ2为患者，因此乙病一定为隐性遗传病。假设乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ1基因型应为Bb，与已知不符（Ⅱ1不是乙病基因携带者），故乙病定为伴X隐性遗传病。I2只患乙病，其基因型必为aaXbY。Ⅲ2两种病均患，其基因式为A-XbY，又因其父Ⅱ1为aa，故Ⅲ2基因型必为AaXbY。因为Ⅲ1和Ⅲ5都不患甲病，后代也不可能患甲病，所以子女只有可能患乙病，由I2的基因型为XbY，可知Ⅱ2为XBXb，因此Ⅲ1的基因型为1/2XBXb或者1/2XBXB，Ⅲ5的基因型为XBY，所以男孩患乙病的概率为1/4。

就是这个解释

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