某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：（1）通过个体可以排除这种病是

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

（1）通过 个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是　 。
（2）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是　 。
（3）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的　 号个体产生配子时，在减数第　 次分裂过程中发生异常。

(答案→) 解析：3、4个体无病，子代8有病一定是隐性遗传病，Ⅱ4号个体不带有此致病基因，说明该遗传病属于伴X染色体上遗传病，Ⅱ7是杂合子概率是，1/2XAXa×XAY，子代患病的概率是1/8，男孩中患病概率是1/4。XXY的色盲患者，其色盲基因一定来自其母方，而母方的同源染色体上是相同基因，所以色盲基因来自姐妹染色体上，所以是减数第二次分裂后期未分离向一极移动所致。

这下我知道了

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