下表为某封闭式高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。请根据表中数据分析回答：性状表现型2008届2009届2010届2011届统计男生女生男生女

下表为某封闭式高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。请根据表中数据分析回答：
性状
表现型
2008届
2009届
2010届
2011届
统计
男生
女生
男生
女生
男生
女生
男生
女生
男生
女生
色觉
正常
404
367
424
402
336
328
402
298
1566
1395
色盲
8
0
13
1
6
0
11
0
38
1
（1）根据统计数据分析，可说明色盲遗传具有 　 的特点。
（2）调查中发现某男生（Ⅲ-12）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，进一步调查其家族系谱如图二：
若a为色盲基因，b为白化基因，Ｉ-1、Ｉ-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6个体基因组成与图一细胞所示相同的有　 。假设学校所在地区相对较封闭，且人群中白化病患者占万分之一，据此可推测：该地区中基因b与B的基因频率依次为　 ；若Ⅲ-10与一个无亲缘关系的表现型正常的男性结婚，生一个肤色正常的孩子的概率是　 。
（3）据进一步检查，Ⅱ-6个体及其双亲生殖细胞对应染色体上对应基因对应单链片段测定结果如下：父亲：……TGGACTTTCAGGTAT……
母亲：……TGGACTTTCAGGTAT……
Ⅱ-6：……TGGACTTAGGTATGA……
……TGGACTTTCAGGTAT……
可以看出，此遗传病致病基因产生的原因是　 ，测定碱基序列所需要的DNA通常经过　 技术来扩增。上面左图为Ｂ基因及其所在同源染色体基因突变前细胞分裂间期示意图，请在下图中画出有丝分裂间期发生突变后的分裂中期图。

（4）某同学认为，上述2961人不能构成一个种群，请你推测他判断的最关键的两个依据是：　 。

(答案→) 解析：（1）从表中数据可看出，色盲患者数量男性多于女性。（2）图一所示的基因组成为女性，结合遗传系谱图分析知Ｉ-1、Ⅱ-5均为两种致病基因的携带者，基因组成与图一所示相同。由题意知，bb基因型频率为1/10000，可求出b的基因频率=√1/10000=1/100，B的基因频率=1-1/100=99/100. Ⅲ-10肤色的基因型为Bb，与之结婚的表现型正常的男性为Bb的概率为：2Bb/(BB+2Bb)=2×1/100×99/100 / [(99/100)2+2×1/100×99/100]=2/101,则其生白化病孩子的可能性为2/101 × 1/4=1/202；生肤色正常孩子可能性为：1- 1/202=201/202.（3）Ⅱ-6与其父母的对应基因单链片段对照可知，Ⅱ-6的一对碱基与父母不同，发生了基因突变。测定碱基序列所需要的DNA需要大量扩增才能测序，通过采用PCR技术对基因进行快速扩增。有丝分裂中期，染色体形态稳定，数目清晰，着丝点整齐地排列在赤道板的位置，经复制来的两条姐妹染色单体上的基因应该相同，但突变后，两条姐妹染色单体上的基因成为其等位基因，图示见答案。（4）种群指在一定的自然区域内，同种生物的全部个体。同一种群的个体间能进行自由的基因交流。而该校色盲病的统计结果是四届学生，他们并不是同时存在于同一学校内的，且个体间无法进行自由的基因交流。

谢谢了

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