胚胎染色体核型为三倍体，69XXY，是什么原因导致

胚胎染色体核型为三倍体，69XXY，是什么原因导致

有以下三种可能：
卵细胞在第一次减数分裂中期性染色体正常分裂，但移向同一级，精细胞正常。
卵细胞在第二次减数分裂中期性染色体正常分裂，但移向同一级，精细胞正常。
精细胞在第一次减数分裂中期性染色体正常分裂，但移向同一级，卵细胞正常。




扩展资料：
人类体细胞具有46条染色体，其中44条（22对）为常染色体，另两条在性发育中起决定性作用，称为性染色体。目前已知人类有X和Y两种性染色体。女性的两条性染色体，大小与形态也完全相同，称X染色体。男性的一条与X相同，另一条则小得多，称Y染色体。Y染色体最重要的意义是决定男性性别。
X染色体上有许多重要的基因，女性有两条X染色体，而男性虽只有一条，但女性的性染色体基因产物并不比男性多一倍。这种男女X连锁基因产物相等的现象，称之为剂量补偿。

正常情况下，当精子接近卵子时，卵子外面的透明带产生一种特殊的物质，可以把精子吸引到卵子的外围。这时，精子利用其头部所含的一些蛋白质溶解酶把包在卵子外面的一层层的卵丘细胞及其之间的胶质溶化，试图开辟出一条进入卵子的通路。

是因为染色体异常的原因导致的。 在怀孕的过程当中，染色体是基因的载体，染色体的发育不完全则会导致染色体的异常，因此会出现染色体类型的病症，三倍体则是其中的一种，截止2019年，染色体异常的病症还不能治疗。 染色体异常由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 扩展资料 染色体异常的病症分类： 1、数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。 2、结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变，如Down（21三体）综合征Patau（13三体）综合征和Edward（18三体）综合征等，以及性染色体畸变如Turner综合征(XO）和先天性睾丸发育不全等。 最常见的染色体疾病Down综合征病理改变：患者脑重约较正常轻10%仅有简单的脑回结构，额叶小，颞上回皮质薄，脑白质髓鞘形成晚皮质神经元发育不全和分化低等。40岁以上患者可见Alzheimer病样神经原纤维缠结及老年斑。 参考资料来源：搜狗百科-染色体异常

是因为染色体异常的原因导致的。 在胚胎的过程当中，染色体是基因的载体，染色体的发育不完全则会导致染色体的异常，因此会出现染色体类型的病症，三倍体则是其中的一种。 染色体为基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 染色体异常由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 扩展资料 染色体异常的物理因素： 人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。 电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。有试验证明，将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较，发现不分离在受照射组中明显增高，这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。 淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长，发现实验组三体型频率较对照组高，并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。 参考资料来源：百度百科-染色体异常

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