永发信息网

医疗器械生产企业质量体系考核需要哪些资料

答案:2  悬赏:40  手机版
解决时间 2021-04-05 09:01
  • 提问者网友:棒棒糖
  • 2021-04-05 05:33
医疗器械生产企业质量体系考核需要哪些资料
最佳答案
  • 五星知识达人网友:平生事
  • 2021-04-05 06:06
你的问题太大了,可以到各地的食品药品监督局的网站看一下体系审核的细则。或者到我们公司的网站上参考一下。

奥咨达医疗器械咨询机构(广州、北京、上海、苏州、深圳、美国)
全部回答
  • 1楼网友:山有枢
  • 2021-04-05 07:04
你说的是"医疗器械生产企业质量体系考核办法(局令第22号)2000年05月22日 发布的这个吗? 这个到目前为止应还是有效的, 但cfda在后来针对体外诊断试剂及一次性器械有下发了几个补充规定, 申称应按新补充要求执行. 具体可到药监总局网站查询.
我要举报
如以上回答内容为低俗、色情、不良、暴力、侵权、涉及违法等信息,可以点下面链接进行举报!
点此我要举报以上问答信息
大家都在看
推荐资讯