下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病的致病基因位于染色体上，属于性遗传，乙病位于染色体上，属于性遗传。（2）Ⅱ一5为纯

下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传，乙病位于 染色体上，属于 性遗传。
（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ-10 和Ⅲ-13 结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。(1) 常， 显 ；X， 隐 （2）1/2，aaXbY，8
(3) 2/3， 1/8，7/24

(答案→)(1) 常， 显 ；X， 隐 （2）1/2，aaXbY，8(3) 2/3， 1/8，7/24 解析：由3号4号有病9号正常，可知甲病是常染色体显性遗传病，由1号正常，7号患病可知乙病是伴X隐性遗传病，由图可推知个体1和2的基因型分别为aaXBXb和AaXBY,则II-5表现正常，其基因型为aaXBY,Ⅲ一13的致病基因来自于8。若只研究甲病，Ⅲ一10的基因型为Aa(概率2/3)或AA（概率1/3），Ⅲ一13的基因型为aa，则二者生育患甲病孩子的概率为 2/3。若只研究乙病，Ⅲ一10的基因型为XBXB（概率3/4）或XBXb（概率1/4），Ⅲ一13的基因型为XbY，则二者生患乙病孩子的概率为1/8.10与13生不患病孩子的概率为（1-2/3）×（1-1/8），即7/24。

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