根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A.变质的药品B.被污染的药品C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号的药品E

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解决时间 2021-01-26 09:54

提问者网友：像風在裏
2021-01-25 13:31

1.[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A.变质的药品 B.被污染的药品 C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.未注明生产批号的药品E.所合成分与药典规定不符的药品ABCDE

最佳答案

五星知识达人网友：不如潦草
2021-01-25 14:44

参考答案：D 参考解析：本题考查的是劣处及其论处。根据《中华人民共和国药知管理法》第五章第四十九条。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。

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1楼网友：玩家
2021-01-25 14:51

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