有关“保健食品”的申报、管理等等一系列的书籍

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保健食品功效成分检测技术与方法
最新保健食品注册手册
保健食品与食品信息资源检索与利用

很专业啊

资料很全的，自己看看吧。 国产保健食品产品注册申请申报资料项目：   （一）保健食品注册申请表。   （二）申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。   （三）提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材 料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）。   （四）申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。   （五）提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。   （六）产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）。   （七）产品配方（原料和辅料）及配方依据；原料和辅料的来源及使用的依据。   （八）功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法。   （九）生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。   （十）产品质量标准及其编制说明（包括原料、辅料的质量标准）。   （十一）直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。   （十二）检验机构出具的试验报告及其相关资料，包括：   1、试验申请表；   2、检验单位的检验受理通知书；   3、安全性毒理学试验报告；   4、功能学试验报告；   5、兴奋剂、违禁药物等检测报告（申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请）；   6、功效成份检测报告；   7、稳定性试验报告；   8、卫生学试验报告；   9、其他检验报告（如：原料鉴定报告、菌种毒力试验报告等）。   （十三）产品标签、说明书样稿。   （十四）其它有助于产品评审的资料。   （十五）两个未启封的最小销售包装的样品。 进口保健食品产品注册申请申报资料项目 申请进口保健食品注册，除根据使用原料和申报功能的情况按照国产保健食品申报资料的要求提供资料外，还必须提供以下资料：   （一）生产国（地区）有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。   （二）由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。   境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。   （三）产品在生产国（地区）生产销售一年以上的证明文件，该证明文件应当经生产国（地区）的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认。   （四）生产国（地区）或国际组织的与产品相关的有关标准。   （五）产品在生产国（地区）上市使用的包装、标签、说明书实样。   （六）连续三个批号的样品，其数量为检验所需量三倍。   保健食品申报功能 1． 增强免疫功能 2．  辅助降血脂功能（人） 3． 辅助降血糖功能（人） 4．  抗氧化功能（人） 5． 辅助改善记忆功能（人） 6．  缓解视力疲劳功能（人 ） 7． 促进排铅功能（人） 8．  清咽功能（人）     9． 辅助降血压功能（人） 10． 改善睡眠功能 11．促进泌乳功能（人） 12． 缓解体力疲劳功能 13．提高缺氧耐受力功能（人） 14． 对辐射危害有辅助保护功能 15．减肥功能（人） 16． 增加骨密度功能 17．改善营养性贫血功能（人） 18． 祛痤疮功能（人） 19．祛黄褐斑功能（人） 20． 改善皮肤水份功能（人） 21．改善皮肤油份功能（人） 22． 调节肠道菌群功能（人） 23．促进消化功能（人） 24． 改善生长发育功能（人） 25．通便功能（人）  26． 对胃粘膜有辅助保护功能（人） 27．对化学性肝脏损伤有辅助保护功能 http://www.zwly.com/common-20/index.htm

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