根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业在购进药品时应符合哪些要求

根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业在购进药品时应符合哪些要求

这个问题回答起来就太多了，归纳起来就是从合法供应商购进合法的药品。
合法供应商，具有以下资质：
（一）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；
（二）营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件，及上一年度企业年度报告公示情况；
（三）《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；
（四）相关印章、随货同行单（票）样式；
（五）开户户名、开户银行及账号。
（六）法人委托书及被委托人身份证复印件
（七）质量保证协议
合法的药品，具有以下资料：
（一）药品生产或者进口批准证明文件
（二）生产企业资质
（三）检验报告

药品经营企业购进的药品必须符合哪些基本条件 1.合法企业生产或经营的药品； 2.具有法定的质量标准； 3.具有法定的批准文号； 4.包装和标识符合有关规定和储运要求； 5.中药材硬标明产地。

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