肝癌晚期有药物能治好吗?

患者信息：女 21岁 广西 河池
病情描述(发病时间、主要症状等)：
经过医院检查肝变大，已经认定为肝癌晚期，现肚子渐渐变大，从2010年11月份知道病因，直到至今。。。。

想得到怎样的帮助：
想找一些能治疗肝癌晚期的中药物，或治疗过肝癌的名医即可..只要有一点点的希望都不想放弃

曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：
没有遗传病史,在医院没有做过治疗,现在都在吃些中药维持生命,仍没有康复的效果

还是去正规的大医院，听医生的，该做什么做什么。同时家人给予最大的关怀与鼓励，不离不弃。精神支持不能摧。加油。

你好,肝癌晚期手术治疗意义不大.中医治疗对于肝癌特别是晚期肝癌有很大优势,针对肝癌发病部位的血供丰富,双套供血,转移快,生长迅速的特点,中医中药从外围症状着眼,解除了病人诸多由原发灶引起的症状.通过该方法治疗的病人一般不疼痛,腹水消失,肝功能降至正常,黄疸消退,达到“带瘤生存”目的.

大家介绍的都是单一方案，我可向你介绍一套康复方案，第一阶段只要给我20-30天的生命期的时间，第二阶段就能康复。 之所以有把握，就是因为我掌握了一个癌症的秘密。 有意就来咨询。

西北草药王治肿瘤以人为本，调和脏腑，活血化瘀，软坚散结，以毒攻毒，化浊祛腐为主导思想，进行辨证施治，实行因人，因病，一人一方，一病一案，一把钥匙开一把锁，严格规范治疗，并运用虫类药物具有避恶搜邪，攻毒蚀疮，逐淤散坚的特性，配合自采长白山，秦岭山及青藏高原具有针对性的中草药，治疗各型肿瘤达到整体调节，多部位，多环节，多靶点抗击肿瘤，使癌细胞无法生存

适应症 不能手术切除或术后复发的原发性肝癌，以及不适宜作动脉导管化学栓塞（TACE）或经TACE治疗后无效、复发的晚期肝癌患者。 利卡汀适应症定位的依据是103例无对照开放Ⅱ期临床研究结果，该研究显示利卡汀对晚期原发性肝癌的控制率（CR+PR+MR+SD）超过80%。根据临床经验，一般晚期肝癌发展很快，其稳定期极少能超过一个月，由此判断利卡汀对晚期肝癌是有一定疗效的。故推荐利卡汀试用于不能手术切除或术后复发的原发性肝癌，以及不适宜TACE或经TACE治疗后无效、复发的晚期肝癌患者。 尚未进行大规模的随机对照临床研究。另外，该Ⅱ临床研究仅考察了单独使用利卡汀1~2次的疗效，对于2次以上以及与其他治疗方法联合使用的疗效未予以考察。尚需进行大规模随机对照的临床研究，进一步评价利卡汀的确切疗效。 编辑本段用法、用量 1、给药方法： 1.1 封闭甲状腺：治疗前 3 天开始口服 Lugol 氏液，0.5mL/次，每日 3次，连续 10 天。 1.2 皮试：用药前，需先进行皮试，阴性者方可使用。 方法：取皮试制剂 1 瓶，加入生理盐水 1mL 溶解后，抽取溶解液 0.1mL，前臂皮内注射，15min 后观察结果，注射点皮丘红晕直径〉0.5cm或其周围出现伪足者为阳性。 1.3 经肝动脉插管达固有动脉或肿瘤供血动脉后注入指定剂量的碘[131I]美妥昔单抗注射液，5~10min 内完成注射，立即用 0.9%生理盐水 10mL 冲洗插管，以确保治疗药物全部进入。 2、用量： 碘[131I]的用量按病人体重计算，一般推荐剂量为 27.75MBq/kg（0.75mCi/kg），每次用药时间至少间隔4周以上。 Ⅰ期临床耐受性研究中，29例原发性肝癌患者给予9.25MBq/kg、18.5 MBq/kg、27.75 MBq/kg、37 MBq/kg四个剂量，结果患者在最大剂量 37 MBq/kg 时仍可耐受。Ⅱ期无对照开放的临床研究用药剂量：如肿瘤直径小于 8cm，则用药剂量为 27.75MBq/kg；肿瘤直径大于 8cm 时，用药剂量为37MBq/kg。用药周期为 28 天，若患者病情稳定或部分缓解，且全身情况允许，则增加一次用药。 利卡汀最佳用药次数尚不明确。已完成的Ⅱ期临床研究结果表明，多数患者第二周期时在瘤体缩小方面与第一周期相比未见明显变化。第一周期和第二周期的核素显像、AFP定性变化、KPS评分也基本一致。 编辑本段不良反应 在29例原发性肝癌患者进行的Ⅰ期临床耐受性研究，分别给予利卡汀9.25MBq/kg、18.5MBq/kg、27.75MBq/kg、37MBq/kg四个剂量。在整个试验中，未见因严重不良事件而中止试验者、未见过敏、发热、寒战、乏力等。受试者体重与基线比较有所下降，差异有统计学意义。血液学检查显示，随剂量的增加，血液学毒性略有增加，个别病例在给药后一度达到WHOⅢ级毒性，但28天时均恢复到正常或Ⅰ级水平。肝功能检查其毒性也随剂量增加而有所增加，以37MBq/kg最为明显。利卡汀对肾脏功能未见明显影响。对甲状腺功能检查显示，在用药前3天到用药后7天使用Lugol氏液封闭甲状腺的前提下，药物对甲状腺功能的影响并不十分明显。对于血电解质检查、心肌酶谱检查均未发现药物的明显影响。对于患者的免疫功能检查发现，用药后患者的免疫功能有明显好转，表现为CD4、CD3、CD8较用药前明显上升，且有显著性差异。 在103例原发性肝癌患者中进行的Ⅱ期临床研究中，观察到主要不良反应为PLT减少（25.24%）、ALT升高（21.36%）、AST升高（21.36%）、WBC降低（18.45%）、直接胆红素升高（14.56%）、血红蛋白减低（13.59%）、中性粒细胞减少（8.74%）、蛋白尿（8.74%）、总胆红素升高（8.74%）、HAMA反应（3.88%）、体温升高（2.91%）。该临床研究中仅考察了单独使用利卡汀1~2次的安全性，对于2次以上以及与其他治疗方法联合使用的安全性未予以考察。 尚缺乏大规模的随机对照临床研究安全性数据。 对肾脏功能未见明显影响。对甲状腺功能检查显示，在用药前3天到用药后7天使用Lugol氏液封闭甲状腺的前提下，药物对甲状腺功能的影响并不十分明显。对于血电解质检查、心肌酶谱检查均未发现药物的明显影响。对于患者的免疫功能检查发现，用药后患者的免疫功能有明显好转，表现为CD4、CD3、CD8较用药前明显上升，且有显著性差异。 在103例原发性肝癌患者中进行的Ⅱ期临床研究中，观察到主要不良反应为PLT减少（25.24%）、ALT升高（21.36%）、AST升高（21.36%）、WBC降低（18.45%）、直接胆红素升高（14.56%）、血红蛋白减低（13.59%）、中性粒细胞减少（8.74%）、蛋白尿（8.74%）、总胆红素升高（8.74%）、HAMA反应（3.88%）、体温升高（2.91%）。该临床研究中仅考察了单独使用利卡汀1~2次的安全性，对于2次以上以及与其他治疗方法联合使用的安全性未予以考察。 尚缺乏大规模的随机对照临床研究安全性数据。 编辑本段禁忌 1、对利卡汀以及成分过敏者，HAMA反应阳性者，曾用过鼠源性抗体者。 2、不能耐受甲状腺封闭药物的患者。 【注意事项】 1、利卡汀必须在具有相关资质条件的医院由有经验的医师使用。 2、应严格按照本说明书中推荐的适应症和用法用量范围使用利卡汀，不得随意更改适应症和用法用量。 3、利卡汀使用过程应严格按照GB/8703-88《辐射防护规定》有关条款进行： 3.1 放射防护原则 放射性药品在使用过程中除注意公众防护外，还应注意工作人员本身的防护，尽量减少对工作人员的辐射剂量，防止污染环境。 3.1.1 减少不必要的接触射线的时间，每次受到辐射剂量的大小与接触时间成正比，接触时间愈长，受到辐射剂量愈大，所以应尽量缩短操作过程，减少与放射性药品接触时间，是个人防护重要的一环。 3.1.2 增大与放射性药品源的距离，辐射剂量与距离平方成正比。增大操作人员与放射源间的距离，可以大大减少操作人员的辐射剂量。 3.1.3 采用适当的屏蔽。 3.2 保管制度 3.2.1 利卡汀应由专人负责保管 3.2.2 建立使用登记表册，认真填写，永久保存。 3.2.3 应认真核对名称、标记日期、放射性浓度、容器号等，注意检查容器是否有破损、渗漏，做好使用登记。贮存药品容器应贴好标签。 3.2.4 利卡汀经标记后应存放在铅容器内，置于贮源室的贮源柜内，由专人负责保管，严防丢失。 3.2.5 若发现利卡汀标记后出现丢失，应立即追查去向，并报告上级机关。 3.2.6 在利卡汀用于病人前，应对药品名称、标记日期、放射性浓度进行严格核对，特别是在同一时间给几个病人使用时，应仔细核对病人姓名及给药剂量。 3.3 防护注意事项 3.3.1 医护人员应有高度的工作责任心，应熟悉和掌握有关碘[131I]防护的基本知识并严格遵守放射性药品的登记、保管、使用制度。 3.3.2 放射性污染的用品须放置于有防护屏蔽的容器中进行衰变后处理。 3.3.3 碘[131I]美妥昔单抗注射液应置于铅制容器中运送。 3.4、意外事故的处理 发生意外事故（放射性药品的撒、漏等）应及时封闭被污染的现场和迅速切断污染的来源，防止事故的扩大，对受污染人员及时采取必要的去污措施，若污染严重须报告上级有关部门和领导；若发生放射性药品源丢失或被盗，应立即追查去向并向主管部门报告。 3.5、放射性废物的处理 主要采用放置法。被放射性药物污染的固体物质应存在固定的指定地点并采用适当的屏蔽物加以防护，待其自然衰变后，当做非放射性废物处理即可。 编辑本段孕妇及哺乳期妇女用药 不推荐孕妇及哺乳期妇女使用。碘[131I]可能损伤胎儿的甲状腺，有文献表明放射性碘可能通过脐带对婴儿造成严重的不可逆的甲状腺机能减退。 编辑本段儿童用药 尚缺乏利卡汀用于儿童的安全有效性方面的研究，不推荐儿童使用 编辑本段老年患者用药 尚缺乏利卡汀用于老年患者的安全有效性方面的研究。 编辑本段药物相互作用 尚不明确。 编辑本段包装规格 1人份/盒 编辑本段贮藏 1、美妥昔单抗皮试制剂 美妥昔单抗皮试制剂存放于2-8℃，避光，过期后勿用。 2、碘[131I]美妥昔单抗注射液 碘[131I]美妥昔单抗注射液置铅容器内，低温冷冻密封保存，铅容器表面辐射水平应符合规定。 编辑本段有效期 1、美妥昔单抗皮试制剂有效期为24个月。 2、碘[131I]美妥昔单抗注射液有效期为48小时。 相关的你先到大医院去咨询一下，利卡汀的市场价是一支两万多，但是很多医院是没有的。

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