HepG2细胞用低糖DMEM培养一段时间之后，好像从形态上看轮廓没有那么清晰了，培养基里有好多小黑点。特别当细胞密度变高之后，细胞大量漂起或是裂解。问下造成这些现象的原因可能有哪些~~
另外实验室出现过黑胶虫污染，如果加plasmocin就没有小黑点了。但撤药传两三代之后细胞状态又不好了。
HepG2细胞用低糖DMEM+10%FBS培养状态不好
答案:3 悬赏:40 手机版
解决时间 2021-01-03 13:47
- 提问者网友：人傍凄凉立暮秋
- 2021-01-03 05:33
最佳答案
- 五星知识达人网友：低血压的长颈鹿
- 2021-01-03 06:23
可能还是黑胶虫污染的原因。以前出现过黑胶虫是否对细胞培养室进行过甲醛熏蒸？如果没有，还是做下甲醛熏蒸。因为黑胶虫用抗生素效果不是很好，尤其像你的细胞污染比较严重的情况。
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- 1楼网友：长青诗
- 2021-01-03 08:21
我用的是α-MEM培养的，培养液要勤更换，如果颜色变成玫红色就是说明偏碱了，对细胞生长不好，HepG2一般抱团生长，我的方法是只要是发现有一点污染就马上换液，用培养液多冲冲细胞，应该用肉眼能看见培养液变浑浊了，每次污染都是这么解决的。希望对你有帮助
再看看别人怎么说的。
- 2楼网友：几近狂妄
- 2021-01-03 07:21
别长太满就传代咯
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