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神经节胶质瘤是中枢神经系统少见的肿瘤，最终分化为成熟的神经元细胞与胶质细胞，神经节胶质瘤约占脑肿瘤的0．4％，好发于儿童与青年患者，30岁以上患者少见，平均发病年龄在12岁。占儿童脑肿瘤的7．6％。男性多见。肿瘤可见于脑内各部位，但以大脑半球、三脑室底与脑干处多见。神经节胶质瘤质地较硬，分叶状，与周围脑组织境界清楚。切面呈灰色，钙化与囊变多见，有时肿瘤的实质性部分仅为其壁结节。镜下可见肿瘤由胶质细胞与神经节细胞构成。节细胞内异形而巨大的双核常见，呈空泡状，核仁明显。电镜下近突触处有致密核心的小泡。簇状的神经节细胞被结组织网状结构分隔，内有许多小血管。用免疫组化染色可见神经节细胞突触素阳性。在血管周围可见有类似淋巴细胞与钙化球的核深染小细胞。神经节细胞簇周是各种类型的胶质细胞，以星形细胞为主，另可见有少支胶质细胞等。位于下丘脑的肿瘤可出现脑积水与下丘脑损害表现，如垂体功能低下、早熟、饮食亢进、嗜睡、指端肥大及糖尿病等。而位于脑干的肿瘤则可出现长束征。神经节胶质瘤在CT上表现呈多样性，大多数为低密度或等密度，少数为高密度。肿瘤边界清，钙化或囊变各约1／3。50％增强后可见强化影。肿瘤在MRI上的表现为T，w呈低信号，T2W呈高信号，边界清晰的占位影，病灶周围脑回可有肿胀。约10％在头颅平片中可发现钙化影。血管造影检查中可见脑内一无血管区。手术切除为治疗的主要措施。大部分可做到肿瘤全切。但部分肿瘤虽然表面边界清，其深部界限常不确切，只可行次全切除。你必须去上级医院核实确诊，对症治疗。

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