┳═一oO是不是2233b换新的地方了
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解决时间 2021-03-20 21:19
- 提问者网友：佞臣
- 2021-03-20 07:49
┳═一oO是不是2233b换新的地方了
最佳答案
- 五星知识达人网友：狂恋
- 2021-03-20 09:13
血型科学发展史之一：血型的由来
红细胞血型是根据血液中的红细胞表面抗原来划分的，根据抗原种类的不同，常见的有20多个分类系统，ABO血型系统只是其中的一个，只不过由于发现得最早，由与输血的关系最密切，所以广为人知。在20世纪之前，西方医生已尝试过对失血过多的病人进行输血，但往往导致亡。1900年，奥地利维也纳病理研究所的研究人员兰特斯坦纳（K．Landsteiner）发现输血失败的原因是由于某些人的血清导致另一些人的红细胞凝聚，但在某些组台却又不会发生这种情况。第二年，他从各位同事那里采集了血样，对红细胞进行了检测，发现它们存在两类抗原，他分别命名为A抗原和B抗原。有A抗原的血他称之为A型，有B抗原的他称之为B型，两种抗原都没有的；称之为C型或零型（后来改称O型）。又过了一年，他的两名学生采集了更多的血样，发现有的同时存在A和B两种抗原，即AB型。植物、微生物也存在A、B抗原，如果人体内原先没有某一种抗原，从食物中吸人或受微生物感染后，就会在血清中出现对抗这种抗原的抗体。因此，A型血清中有抗B抗体，B型血清中有抗A抗体，O型血清同时存在这两种抗体，而AB型血清没有这两种抗体。输血出现凝聚的原因，就是一种血清中的抗体（抗A或抗B）与另一种不同血型的红细胞的抗原（A或B抗原）相遇造成的。由此可知，A型可以输给A型和AB型，但只能接受A型和O型；B型可以输给B型和AB型，但只能接受B型和0型；O型可以输给任何型，但只能接受0型；AB型只能输给AB型，但可以接受任何型。在输血前，对供血者和受血者的血液做血型鉴定，并在体外检测二者相混不发生凝聚，就可以避免因输血凝聚反应导致生命危险。由于这个发现，兰特斯坦纳在1930年获得诺贝尔生理学或医学奖。
在1924年，伯恩斯坦（F．Bernstein）发现了ABO血型的遗传机制。它是由一对等位基因（各从父母得到一个）控制、严格按孟德尔遗传定律遗传的。等位基因A和B是显性基因，O是隐性基因，因此基因型AA和AO都表现为A型，BB和BO表现为B型，AB表现为AB型，OO表现为0型。子女的血型不一定与父母的相同，但是父母的血型决定了子女的血型只能有哪些可能。例如，A型父亲和A型母亲只能生下A型或O型的子女，如果其子女是B型或AB型，我们可以推断其父母中至少有一方不是亲生，即可以根据血型排除亲生父亲或母亲（但不能确认），这是法医做亲子鉴定的一种手段。后来发现A、B、O基因还各有不同变异，目前已发现14种A基因（以A1，A2……表示）、14种B基因和8种0基因。
补充：
人类的特徵有多方面的差异，其一是血型。以下的解释，包括主要血型：A
型、B 型及 O 型2
。
A 型和 B 型的血型组别，是根据红血球表面的不同抗原（antigen，抗原是引发免疫反应的物质）来界定。它们的产生是
DNA（脱氧核糖核酸）控制。A
型、B 型及 O 型的红血球表面，均有一种称为「H
物质」的先驱物（precursor），用来制造抗原。A
型血是「A 型转移酶」把「N-乙酰半乳糖胺」（N-acetylgalactosamine）连接在
H 物质上；B 型血是「B 型转移酶」把「半乳糖」（galactose）连接在
H 物质上。
O 型血是简单的位点突变（point
mutation）的结果，突变大幅减少以至破坏
A 型转移酶把 N-乙酰半乳糖胺连接在
H 物质上的能力。注意的是，这是一个损失信息的例子，与粒子到人类进化论无关。这个失效的
A 型转移酶，称为「循环蛋白」（circulating
protein）。O 型循环蛋白的失效程度，取决於
DNA 发生突变的位点，有些 O 型比其他
O型有较多的 N-乙酰半乳糖胺连接在
H 物质上。这点有时导致血库之间会有不一致的情况出现。由於
O 型在血型组别当中最为普遍，以此推断，位点突变可能发生於人类历史早期。没有了
H 物质的红血球，属於罕有的「孟买血型」（Bombay）抗原，称为「
Oh 型」。
人类有一个控制 ABO 血型的基因，它有三个变化，分别是
A、B 或
O。由於血型基因总以一对对偶基因的形式出现，分别遗传自父亲的对偶基因和母亲的对偶基因，这两个对偶基因的组合产生不同血型。因此，个人的血型基因组合
有下列几种可能：AA、BB、AB、AO、BO、OO。相对
A 和 B，O 属於隐性对偶基因，意思是，假如有
A或 B 对偶基因的传在，便由
A 或 B 对偶基因决定血型。即是说，拥有
AO 对偶基因的人是 A 型血；BO
对偶基因的人是 B 型血；只有
OO对偶基因的人才是 O 型血。O
型者的血液缺乏 A 或 B 蛋白，所以
O 型血可以供给 A 型、B 型或
AB 型的人，而 O型者亦称为「万能供血者」（universal
donor）。假如 A型血给了一个
B 型血的人，受血者会产生过敏反应，严重者会导致亡。
假如一对夫妇要将 A、B、O
全部对偶基因都遗传给子女，两人之间必须拥有
A、B、O 的对偶基因。因此，亚当和夏娃的血型基因有以下的可能组合：
AO 及 BO、AB 及 OO、AB 及 AO、AB 及 BO、AA及
BO、BB 及 AO。
以上任何一个基因组合，两人合共拥有全部的对偶基因（A、B、O）。另一个可能是亚当和夏娃没有
O 对偶基因，而是如上述般在人类历史早期发生突变之後才出现，这样的话，父母之间只需要
A 和 B 的对偶基因。两人的血型基因有以下的可能组合：AB
及 AB、AA 及AB、BB 及AB、AA 及 BB。
假设亚当和夏娃的血型基因组合分别是
AO 及 BO ，他们的孩子会有
AB、AO、BO 及 OO 的基因组合，分别产生
AB、A、B 或 O 型血。事实上，他们的孩子大约1/4机会属於各种血型（参考以下的庞氏表）3
。
A
O
B
AB
BO
O
AO
OO
假如根据犹太人传说，亚当和夏娃有
56 个子女， 那麼每个血型组别就有大约
14 人。
红细胞血型是根据血液中的红细胞表面抗原来划分的，根据抗原种类的不同，常见的有20多个分类系统，ABO血型系统只是其中的一个，只不过由于发现得最早，由与输血的关系最密切，所以广为人知。在20世纪之前，西方医生已尝试过对失血过多的病人进行输血，但往往导致亡。1900年，奥地利维也纳病理研究所的研究人员兰特斯坦纳（K．Landsteiner）发现输血失败的原因是由于某些人的血清导致另一些人的红细胞凝聚，但在某些组台却又不会发生这种情况。第二年，他从各位同事那里采集了血样，对红细胞进行了检测，发现它们存在两类抗原，他分别命名为A抗原和B抗原。有A抗原的血他称之为A型，有B抗原的他称之为B型，两种抗原都没有的；称之为C型或零型（后来改称O型）。又过了一年，他的两名学生采集了更多的血样，发现有的同时存在A和B两种抗原，即AB型。植物、微生物也存在A、B抗原，如果人体内原先没有某一种抗原，从食物中吸人或受微生物感染后，就会在血清中出现对抗这种抗原的抗体。因此，A型血清中有抗B抗体，B型血清中有抗A抗体，O型血清同时存在这两种抗体，而AB型血清没有这两种抗体。输血出现凝聚的原因，就是一种血清中的抗体（抗A或抗B）与另一种不同血型的红细胞的抗原（A或B抗原）相遇造成的。由此可知，A型可以输给A型和AB型，但只能接受A型和O型；B型可以输给B型和AB型，但只能接受B型和0型；O型可以输给任何型，但只能接受0型；AB型只能输给AB型，但可以接受任何型。在输血前，对供血者和受血者的血液做血型鉴定，并在体外检测二者相混不发生凝聚，就可以避免因输血凝聚反应导致生命危险。由于这个发现，兰特斯坦纳在1930年获得诺贝尔生理学或医学奖。
在1924年，伯恩斯坦（F．Bernstein）发现了ABO血型的遗传机制。它是由一对等位基因（各从父母得到一个）控制、严格按孟德尔遗传定律遗传的。等位基因A和B是显性基因，O是隐性基因，因此基因型AA和AO都表现为A型，BB和BO表现为B型，AB表现为AB型，OO表现为0型。子女的血型不一定与父母的相同，但是父母的血型决定了子女的血型只能有哪些可能。例如，A型父亲和A型母亲只能生下A型或O型的子女，如果其子女是B型或AB型，我们可以推断其父母中至少有一方不是亲生，即可以根据血型排除亲生父亲或母亲（但不能确认），这是法医做亲子鉴定的一种手段。后来发现A、B、O基因还各有不同变异，目前已发现14种A基因（以A1，A2……表示）、14种B基因和8种0基因。
补充：
人类的特徵有多方面的差异，其一是血型。以下的解释，包括主要血型：A
型、B 型及 O 型2
。
A 型和 B 型的血型组别，是根据红血球表面的不同抗原（antigen，抗原是引发免疫反应的物质）来界定。它们的产生是
DNA（脱氧核糖核酸）控制。A
型、B 型及 O 型的红血球表面，均有一种称为「H
物质」的先驱物（precursor），用来制造抗原。A
型血是「A 型转移酶」把「N-乙酰半乳糖胺」（N-acetylgalactosamine）连接在
H 物质上；B 型血是「B 型转移酶」把「半乳糖」（galactose）连接在
H 物质上。
O 型血是简单的位点突变（point
mutation）的结果，突变大幅减少以至破坏
A 型转移酶把 N-乙酰半乳糖胺连接在
H 物质上的能力。注意的是，这是一个损失信息的例子，与粒子到人类进化论无关。这个失效的
A 型转移酶，称为「循环蛋白」（circulating
protein）。O 型循环蛋白的失效程度，取决於
DNA 发生突变的位点，有些 O 型比其他
O型有较多的 N-乙酰半乳糖胺连接在
H 物质上。这点有时导致血库之间会有不一致的情况出现。由於
O 型在血型组别当中最为普遍，以此推断，位点突变可能发生於人类历史早期。没有了
H 物质的红血球，属於罕有的「孟买血型」（Bombay）抗原，称为「
Oh 型」。
人类有一个控制 ABO 血型的基因，它有三个变化，分别是
A、B 或
O。由於血型基因总以一对对偶基因的形式出现，分别遗传自父亲的对偶基因和母亲的对偶基因，这两个对偶基因的组合产生不同血型。因此，个人的血型基因组合
有下列几种可能：AA、BB、AB、AO、BO、OO。相对
A 和 B，O 属於隐性对偶基因，意思是，假如有
A或 B 对偶基因的传在，便由
A 或 B 对偶基因决定血型。即是说，拥有
AO 对偶基因的人是 A 型血；BO
对偶基因的人是 B 型血；只有
OO对偶基因的人才是 O 型血。O
型者的血液缺乏 A 或 B 蛋白，所以
O 型血可以供给 A 型、B 型或
AB 型的人，而 O型者亦称为「万能供血者」（universal
donor）。假如 A型血给了一个
B 型血的人，受血者会产生过敏反应，严重者会导致亡。
假如一对夫妇要将 A、B、O
全部对偶基因都遗传给子女，两人之间必须拥有
A、B、O 的对偶基因。因此，亚当和夏娃的血型基因有以下的可能组合：
AO 及 BO、AB 及 OO、AB 及 AO、AB 及 BO、AA及
BO、BB 及 AO。
以上任何一个基因组合，两人合共拥有全部的对偶基因（A、B、O）。另一个可能是亚当和夏娃没有
O 对偶基因，而是如上述般在人类历史早期发生突变之後才出现，这样的话，父母之间只需要
A 和 B 的对偶基因。两人的血型基因有以下的可能组合：AB
及 AB、AA 及AB、BB 及AB、AA 及 BB。
假设亚当和夏娃的血型基因组合分别是
AO 及 BO ，他们的孩子会有
AB、AO、BO 及 OO 的基因组合，分别产生
AB、A、B 或 O 型血。事实上，他们的孩子大约1/4机会属於各种血型（参考以下的庞氏表）3
。
A
O
B
AB
BO
O
AO
OO
假如根据犹太人传说，亚当和夏娃有
56 个子女， 那麼每个血型组别就有大约
14 人。
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- 1楼网友：人類模型
- 2021-03-20 09:28
也许是的。
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