有机化学中关于加成问题化学

化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于A的下列说法中，正确的是

A．A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应

B．A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应

C．符合题中A分子结构特征的有机物只有一种

D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种

为什么B是错的，为什么酯基不能加成

如果羧基上的C=O双键可以和H2加成，那么生成的就是C-OH,这样的话羧基上的C就和两个-OH相连。
我们知道，一个C原子上连接两个-OH是很不稳定的，两个-OH会脱去一分子的H2O，从而再次形成羰基C=O,这个不是我们想要的加成结果；同样，酯基的C=O是和H2也是类似的。
而酮和醛中C=0双键可以和H2进行加成，生成-OH，不会出现上述不稳定的情况。
中学阶段，只需要记住酯基和羧基上的碳氧双键不能被氢加成，而酮和醛羰基上的碳氧双键可以和H2加成；在大学以后就会学到羧酸和羧酸的衍生物都能与H2加成，不过需要高温高压和铜铬氧化物作催化剂。

二溴乙烯可以进一步和溴加成生成四溴乙烷 c2h2+br2——> h--cbr=cbr--h h--cbr=cbr--h+br2——> br br h--c--c--h br br

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