回答下列有关遗传的问题图1为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱，Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史。图2为乙病的正常基因和致病基因中的

回答下列有关遗传的问题
图1为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱，Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史。图2为乙病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后，可产生大小不同的片段（如图2，bp表示碱基对），并可据此进行基因诊断。


1．甲病的遗传方式是 染色体　 性遗传。乙病的致病基因位于　 染色体。
2．Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是　 、　 。
3．Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，子女中患病的可能性是　 。
4．假设某地区人群中每10000人当中有1900个甲病患者，若Ⅲ-12与该地一女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率为　 。（2分）
5．乙病致病基因被酶E切割后只出现142bp片段，是由于　 的结果。
6．Ⅱ-3和Ⅱ-4如再生一个小孩，其乙病基因诊断中出现142bp片段的概率　 。

(答案→) 解析：Ⅱ-5和Ⅱ-8有甲病后代Ⅲ-11无病，则甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ-3和Ⅱ-4后代的中有病，则乙病为隐性遗传，Ⅱ-3的家庭均无乙病史，为伴X遗传。Ⅰ-1是AaXBX_；Ⅰ-2是aaXBY, Ⅱ-5为aaXBXb，Ⅲ-12是AAXBY或AaXBY，Ⅲ-9（aaXBX_）与Ⅲ-12（AAXBY或AaXBY）近亲结婚，子女中不患甲病的概率是1/3，患乙病的概率是1/8，则后代患病的概率是1-1/3×（1-1/8）=17/24，假设某地区人群中每10000人当中有1900个甲病患者，aa的概率是81/100，配子a的概率是9/10，若Ⅲ-12与该地一女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率为35%；基因突变（或酶切位点碱基序列发生了改变），被酶E切割后只出现142bp片段，Ⅱ-3和Ⅱ-4如再生一个小孩，其乙病基因诊断中出现142bp片段的概率1/2.

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