请问H2 Pd－C还原酯的机理是什么？氢气以什么形式参与反应呢，请简单说明，谢谢～

请问H2 Pd－C还原酯的机理是什么？氢气以什么形式参与反应呢，请简单说明，谢谢～

酯的氢催化还原需要比较剧烈的条件，不过并非不能做到。

需要用金属Pd催化有机物的加氢的机理几乎完全相同，都经历了氢气在金属Pd表面的吸附，氢气的裂解，和有机物反应这三步，也就是说氢气以单质的形式反应，不过经过了氢原子产生的步骤。

下面以乙酸乙酯为例：

步骤1： H-H + 金属Pd ==== H-H ··· Pd

步骤2： H-H ··· Pd === H H··· Pd

步骤3： CH3COOC2H5 + H H··· Pd === C2H5OH + CH3CHO

乙醛再和氢气反应一次，就变成了第二分子乙醇。追问谢谢，但是请问H2是以H原子参加反应吗，那么它是如何加在碳上的呢，另外题目上写的是还原成了羧酸，如果还原成醛的话就过了，这个是怎么回事呢，谢谢！追答可以理解为是氢原子直接参加反应，附着在Pd上的两个氢原子与缺电子的羰基反应，得到的物种再发生消除反应就得到醛和醇：
 

 
酯的还原确实产生的是醛和醇，并且由于醛比酯更容易被氢气还原，所以最终得到的产物一般都是两分子醇。
 
不可能得到羧酸，为什么呢？一个酯经过还原，如果一个产物是羧酸，那么另一分子产物就必须是烷烃：
 
CH3COOC2H5  +  H2 ===   CH3COOH  +    C2H6
 
但是我们已知的是，除了苯甲醇这个特例以外，一般的醇是不可能被氢气还原的，也就是说把一个酯断裂，还原到烷烃，是不靠谱的。
 
参考资料： 《基础有机化学》（下）  邢其毅等编

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