（10）图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是　性遗传。（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精

（10）图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是　 性遗传。
（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？　 ，原因是　 。
（3）图乙中Ⅰ–1的基因型是　 ，Ⅰ–2的基因型是　 。
（4）若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是　 。
（5）若图甲中Ⅲ–9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为　 的卵细胞和　 的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为　 。

(答案→) 解析：(1)根据Ⅰ－1、Ⅰ－2号与Ⅱ－5号，即两个患病的双亲生出一个正常的女儿，可以确定甲病为常染色体显性遗传。(2)按照常染色体显性遗传的特点，Ⅲ－8个体不一定患病，其原因是基因型可为Aa(患病)，也可为aa(正常)。(3)色盲属于隐性伴性遗传，图乙中Ⅲ－5个体一个隐性基因来自Ⅱ－4、Ⅱ－4的这个基因则来自Ⅰ－1，所以Ⅰ－1的基因型为XBXb，而Ⅱ－2正常，其基因型应为XBY。(4)图甲中Ⅲ－8的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，图乙中Ⅲ－5个体的基因型为aaXbXb，生下两病兼患男孩的概率＝1/2×1/2Aa×1/2XbY＝1/8。(5)先天愚型即为21三体综合征，可能的染色体组成是为23A＋X的卵细胞和22A＋X的精子结合发育而成，也可能是为23A＋X的精子和22A＋X的卵细胞结合发育而成，这属于染色体变异。

我明天再问问老师，叫他解释下这个问题

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