调查发现某家系中有甲遗传病(基因为B、b)和乙遗传病(基因为T、t患者，系谱图如下。已知其中II-6不携带乙病的致病基因。请据图作答(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为遗

调查发现某家系中有甲遗传病(基因为B、b)和乙遗传病(基因为T、t患者，系谱图如下。已知其中II-6不携带乙病的致病基因。请据图作答(所有概率用分数表示)：

(1)甲病的遗传方式为 遗传病，乙病的遗传方式为　 遗传病。
(2)I-1的基因型为　 ，III-11的基因型为　 。
(3)若进一步检测发现II-4 携带致病基因，请继续分析下列问题：
①如果II-5与II-6再生一个孩子，只患一种病的概率是　 。
②若III-9与III-12婚配，生一个患病男孩的概率是　 。

(答案→) 解析：（1）3和4都不患甲病，生下9患甲病，为隐性遗传病，如果为伴Y遗传病，则9患甲病，4一定患甲病，根据图谱分析，不可能为伴Y遗传病，则甲病可能为常染色体隐性或伴x染色隐性遗传病。5患乙病，6没有，生下11和12患乙病，故乙病可能为显性或隐性遗传病，由于6不携带乙病的致病基因，乙病不可能为隐性遗传病，为显性遗传病，如果是伴Y遗传病，则11患乙病，6一定患乙病，故不可能是伴Y遗传病，如果乙病为伴X显性遗传病，则7患乙病，其女儿13一定患乙病，图谱没有，故乙病不可能是伴X显性遗传病，故乙病为常染色体显性遗传病。（2）1的基因型：关于乙病：1患乙病，后代有人不患乙病，故1为Tt；关于甲病：不患甲病，可能为BB或Bb，因为5有甲病基因，故可能为XBXb ，故1的基因型为TtBB或TtBb或TtXBXb。11基因型：关于乙病：患乙病，为T_，因为6为tt，故11为Tt；关于甲病：为bb或XbY，故11基因型为Ttbb或TtXbY。（3）II-4 携带致病基因，携带的是甲病基因，不可能是乙病基因，因为4不患乙病，携带的是甲病基因，那么甲病为常染色体隐性遗传病，如果是伴X隐性遗传病，则4患甲病，不可能。①II-5与II-6基因型分别为：关于甲病，5和6都是Bb，子代患甲病概率为1/4,不患甲病为3/4;关于乙病，5为Tt，6为tt，子代患乙病概率为1/2，不患乙病概率为1/2；故II-5与II-6再生一个孩子，只患一种病的概率是：1/4×1/2+3/4×1/2=1/2。②关于甲病：9为bb，12为BB(1/3)或Bb(2/3)，生下子代患甲病概率为2/3×1/2=1/3，不患甲病为2/3；关于乙病：9为tt，12为Tt，故生下子代患乙病概率为1/2，不患乙病概率为1/2；则III-9与III-12婚配，生一个正常男孩概率为2/3×1/2×1/2=1/6，患病男孩概率=1-1/6=5/6。

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