基因突变的本质
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解决时间 2021-02-27 07:02
- 提问者网友：伴风望海
- 2021-02-26 14:25
基因突变的本质
最佳答案
- 五星知识达人网友：逐風
- 2021-02-26 14:52
问题一：基因突变的时期和实质 时间：DNA分子复制时期，即有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。实质：染色体上某一位置的基因变成它的等位基因。问题二：基因突变本质是什么？ 基因突变的本质是碱基对的增添，替换或缺失
望采纳问题三：基因突变与基因重组 基因突变
本质/概念：DNA分子中发生碱基对的增添、缺失、改变，而引起的基因结构的变化
发生时间：DNA复制时期（有丝间期、减一间期）
条件：？（是指原因吗？原因有内因和外因，外因包括物理、化学、生物因素）
意义：是生物变异的根本来源、为生物进化提供了最初的原材料
基因重组
概念：生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合
实质：配子形成的过程：包括非同源染色体上非等位基因的自由组合和同源染色体上非等位基因的交叉互换
发生时间：减一前联会时期、减一后期同源染色体分开
条件：？
意义：为生物变异提供了极其丰富的来源，是形成生物多样性的重要原因问题四：什么叫基因突变，可分为几类？ baike.baidu.com/view/131542.htm
从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
按照表型效应，突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。这样的区分并不涉及突变的本质，而且也不严格。因为形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学基础，所以严格地讲一切突变型都是生物化学突变型。根据碱基变化的情况，基因突变一般可分为碱基置换突变（base substitution和移码突变（frameshift mutation）两大类。
后果
同义突变
无论是碱基置换突变还是移码突变，都能使多肽链中氨基酸组成或顺序发生改变，进而影
基因突变
响蛋白质或酶的生物功能，使机体的表型出现异常。碱基突变对多肽链中氨基酸序列的影响一般有下列几种类型。⑴同义突变（same sense mutation）：碱基置换后，虽然每个密码子变成了另一个密码子，但由于密码子的简并性，因而改变前、后密码子所编码的氨基酸不变，故实际上不会发生突变效应。例如，DNA分子模板链中GCG的第三位G被A取代，变为GCA，则mRNA中相应的密码子CGC就变为CGU，由于CGC和CGU都是编码精氨酸的密码子，故突变前后的基因产物（蛋白质）完全相同。同义突变约占碱基置换突变总数的25﹪。
错义突变
错义突变（missense mutation）：碱基对的置换使mRNA的某一个密码子变成编码另一种氨基酸的密码子的突变称为错义突变。错义突变可导致机体内某种蛋白质或酶在结构及功能发生异常，从而引起疾病。如人类正常血红蛋白β链的第六位是谷氨酸，其密码子为GAA或GAG，如果第二个碱基A被U替代，就变成GUA或GUG，谷氨酸则被缬氨酸所替代，形成异常血红蛋白HbS，导致个体产生镰形细胞贫血，产生了突变效应。
无义突变
无义突变（nonsense mutation）：某个编码氨基酸的密码突变为终止密码，多肽链合成提前终止
基因突变
，产生没有生物活性的多肽片段，称为无义突变。例如，DNA分子中的ATG中的G被T取代时，相应mRNA链上的密码子便从UAC变为UAA，因而使翻译就此停止，造成肽链缩短。这种突变在多数情况下会影响蛋白质或酶的功能。
望采纳问题三：基因突变与基因重组 基因突变
本质/概念：DNA分子中发生碱基对的增添、缺失、改变，而引起的基因结构的变化
发生时间：DNA复制时期（有丝间期、减一间期）
条件：？（是指原因吗？原因有内因和外因，外因包括物理、化学、生物因素）
意义：是生物变异的根本来源、为生物进化提供了最初的原材料
基因重组
概念：生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合
实质：配子形成的过程：包括非同源染色体上非等位基因的自由组合和同源染色体上非等位基因的交叉互换
发生时间：减一前联会时期、减一后期同源染色体分开
条件：？
意义：为生物变异提供了极其丰富的来源，是形成生物多样性的重要原因问题四：什么叫基因突变，可分为几类？ baike.baidu.com/view/131542.htm
从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
按照表型效应，突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。这样的区分并不涉及突变的本质，而且也不严格。因为形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学基础，所以严格地讲一切突变型都是生物化学突变型。根据碱基变化的情况，基因突变一般可分为碱基置换突变（base substitution和移码突变（frameshift mutation）两大类。
后果
同义突变
无论是碱基置换突变还是移码突变，都能使多肽链中氨基酸组成或顺序发生改变，进而影
基因突变
响蛋白质或酶的生物功能，使机体的表型出现异常。碱基突变对多肽链中氨基酸序列的影响一般有下列几种类型。⑴同义突变（same sense mutation）：碱基置换后，虽然每个密码子变成了另一个密码子，但由于密码子的简并性，因而改变前、后密码子所编码的氨基酸不变，故实际上不会发生突变效应。例如，DNA分子模板链中GCG的第三位G被A取代，变为GCA，则mRNA中相应的密码子CGC就变为CGU，由于CGC和CGU都是编码精氨酸的密码子，故突变前后的基因产物（蛋白质）完全相同。同义突变约占碱基置换突变总数的25﹪。
错义突变
错义突变（missense mutation）：碱基对的置换使mRNA的某一个密码子变成编码另一种氨基酸的密码子的突变称为错义突变。错义突变可导致机体内某种蛋白质或酶在结构及功能发生异常，从而引起疾病。如人类正常血红蛋白β链的第六位是谷氨酸，其密码子为GAA或GAG，如果第二个碱基A被U替代，就变成GUA或GUG，谷氨酸则被缬氨酸所替代，形成异常血红蛋白HbS，导致个体产生镰形细胞贫血，产生了突变效应。
无义突变
无义突变（nonsense mutation）：某个编码氨基酸的密码突变为终止密码，多肽链合成提前终止
基因突变
，产生没有生物活性的多肽片段，称为无义突变。例如，DNA分子中的ATG中的G被T取代时，相应mRNA链上的密码子便从UAC变为UAA，因而使翻译就此停止，造成肽链缩短。这种突变在多数情况下会影响蛋白质或酶的功能。
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