下图是一个家族中某遗传病的系谱图。请回答相关问题：（1）若该病为白化病(设显性基因为A，隐性基因为a)，则Ⅱ3的基因型为，Ⅱ6为杂合子的概率为　。（2）)若该病为红绿色盲(设显性基

下图是一个家族中某遗传病的系谱图。请回答相关问题：

（1）若该病为白化病(设显性基因为A，隐性基因为a)，则Ⅱ3的基因型为 ，Ⅱ6为杂合子的概率为　 。
（2）)若该病为红绿色盲(设显性基因为B，隐性基因为b)，则Ⅱ5的基因型为　 ，Ⅱ5和Ⅱ6再生出一个色盲男孩的概率为　 。
（3）白化病和红绿色盲都属于　 性遗传病。如果1号和7号两种病都患，则5号的基因型是　 ,6号的基因型是　 。
（4）系谱图中患者为显性遗传病的概率是　 。遗传病是　 改变而引起的疾病，通过　 和产前诊断等手段可以在一定程度上有效地预防生出患遗传病的孩子。

(答案→) 解析：该题综合了常染色体和伴性遗传的一些特点，要求学生既要会判断常染色体基因又要会判断性染色体上的基因控制的疾病在后代的发病率。（1）若为白化病，白化病是一种常染色体隐性遗传病，图中Ⅰ1患病，其基因型为aa，他一定要给他的后代一个基因a，Ⅱ3表现正常，所以他的基因型是Aa；Ⅱ5和Ⅱ6正常，他们的儿子Ⅱ7患病，所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型一定是Aa，即Ⅱ6为杂合子的概率为1。 (2)题目中假定该病为红绿色盲，而红绿色盲是X染色体隐性遗传病。Ⅱ7患色盲，基因型为XbY，男性色盲基因来自她的母亲，Ⅱ5为正常，所以其基因型为XBXb；Ⅱ6为男性正常，其基因型为XBY；XBXb×XBY→1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY 、1/4XbY，所以Ⅱ5和Ⅱ6再生出一个色盲男孩（XbY）的概率为1/4。（3）白化病和红绿色盲都属于隐性遗传病，如果1号和7号两种病都患，则他们的基因型均为aa XbY，5号为女性正常，她要从1号获得a、 Xb，则其基因型为AaXBXb；6号为男性正常，他要给7号一个基因a，则其基因型是AaXBY。（4）图中5号和6号均正常，根据口诀“无中生有为隐性”可判断该病一定为隐性遗传病，即患者为显性遗传病的概率是0，遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，通过遗传咨询和产前诊断等手段可以在一定程度上有效地预防生出患遗传病的孩子。

这个问题我还想问问老师呢

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