怎么样去研究咳特灵片啊!
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解决时间 2021-05-17 18:53
- 提问者网友：却不属于对方
- 2021-05-17 01:56
急用!!会的人帮帮忙
最佳答案
- 五星知识达人网友：不甚了了
- 2021-05-17 03:10
咳特灵片
【处方】 小叶榕干浸膏 180g 马来酸氯苯那敏 0.7g
【制法】 以上二味，取小叶榕干浸膏，粉碎成细粉，加入马来酸氯苯那敏及适量
辅料，混匀，制成颗粒，压制成1000片，包薄膜衣，即得。
【性状】 本品为黄色的薄膜衣片，除去包衣后，呈红棕色；味微苦。
【鉴别】 取本品10片，除去包衣，研细，加水30ml，温热使溶解，滤过，滤液置
分液漏斗中，用醋酸乙酯提取2次，每次30ml，分取醋酸乙酯液，蒸干，残渣加乙
醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取小叶榕对照药材20g，剪碎，加水煎煮2次，
每次150ml，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约30ml，加乙醇使含醇量约达85％，静
置，吸取上清液，置水浴上蒸干，残渣用30ml水溶解，置分液漏斗中，用醋酸乙酯
提取2次，每次30ml，分取醋酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药
材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于
同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫
外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同
颜色的荧光斑点。
【检查】 马来酸氯苯那敏限度 取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，精密
称取适量（约2片的重量），用水30ml溶解，置分液漏斗中，用0.1mol/L氢氧化钠溶
液调节pH值至10，用二氯甲烷振摇提取4次（25、25、25、20ml），将二氯甲烷提
取液置100ml量瓶中，加二氯甲烷至刻度，摇匀。精密量取15ml，置分液漏斗中，
精密加醋酸-醋酸钠缓冲液（pH4.5）10ml和锌试剂溶液（取锌试剂34mg，置50ml量
瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解，加水稀释至刻度，摇匀）2ml，摇匀，
静置5分钟，在分液漏斗颈部塞少许脱脂棉，滤过，弃去初滤液，取续滤液。照分
光光度法（附录Ⅴ Ｂ），以二氯甲烷为空白，在530nm处测定吸收值，吸收值范
围应在0,35～0.65。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ Ｄ）。
【功能与主治】 镇咳，祛痰，平喘，消炎。用于咳喘及慢性支气管炎。
【用法与用量】 口服，一次3片，一日2次。
【注意】 用药期间不宜驾驶车辆、管理机器及高空作业等。
【规格】 每片含小叶榕干浸膏180mg，马来酸氯苯那敏0.7mg
【贮藏】 密封。
注：小叶榕浸膏质量标准
本品为桑科植物细叶榕Ficus microcarpa L.f.的干燥叶的提取物。
[制法] 取小叶榕叶，加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加乙醇
充分搅拌并使含醇量达80～90％，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成稠膏，测定
水分，换算成干膏，即得。
[性状] 本品为棕黑色粘稠状或硬膏状物，膏体细腻；味涩、微苦。
[鉴别] 取本品1g，加水30ml，加热使溶解，置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取2次，
每次30ml，分取醋酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取
小叶榕对照药材20g，剪碎，加水煎煮二次，每次150ml，合并煎液，滤过，滤液浓
缩至约30ml，加乙醇使含醇量约达85％，静置，吸取上清液，置水浴上蒸干，残渣
加水30ml使溶解，置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取2次，每次30ml，分取醋酸乙酯
液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ
）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯-醋酸乙
酯（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品
色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
[检查] 水不溶物 取本品5g，加热水100ml，不断搅拌，应全部溶解，呈澄清的红
棕色溶液。
水分 应为30.0～35.0％(附录Ⅸ Ｈ第一法)测定。
[浸出物] 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录Ⅹ Ａ）测定。取本品4g，用
80％乙醇作溶剂，浸出物不得少于50.0％。
【处方】 小叶榕干浸膏 180g 马来酸氯苯那敏 0.7g
【制法】 以上二味，取小叶榕干浸膏，粉碎成细粉，加入马来酸氯苯那敏及适量
辅料，混匀，制成颗粒，压制成1000片，包薄膜衣，即得。
【性状】 本品为黄色的薄膜衣片，除去包衣后，呈红棕色；味微苦。
【鉴别】 取本品10片，除去包衣，研细，加水30ml，温热使溶解，滤过，滤液置
分液漏斗中，用醋酸乙酯提取2次，每次30ml，分取醋酸乙酯液，蒸干，残渣加乙
醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取小叶榕对照药材20g，剪碎，加水煎煮2次，
每次150ml，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约30ml，加乙醇使含醇量约达85％，静
置，吸取上清液，置水浴上蒸干，残渣用30ml水溶解，置分液漏斗中，用醋酸乙酯
提取2次，每次30ml，分取醋酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药
材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于
同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫
外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同
颜色的荧光斑点。
【检查】 马来酸氯苯那敏限度 取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，精密
称取适量（约2片的重量），用水30ml溶解，置分液漏斗中，用0.1mol/L氢氧化钠溶
液调节pH值至10，用二氯甲烷振摇提取4次（25、25、25、20ml），将二氯甲烷提
取液置100ml量瓶中，加二氯甲烷至刻度，摇匀。精密量取15ml，置分液漏斗中，
精密加醋酸-醋酸钠缓冲液（pH4.5）10ml和锌试剂溶液（取锌试剂34mg，置50ml量
瓶中，加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml使溶解，加水稀释至刻度，摇匀）2ml，摇匀，
静置5分钟，在分液漏斗颈部塞少许脱脂棉，滤过，弃去初滤液，取续滤液。照分
光光度法（附录Ⅴ Ｂ），以二氯甲烷为空白，在530nm处测定吸收值，吸收值范
围应在0,35～0.65。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ Ｄ）。
【功能与主治】 镇咳，祛痰，平喘，消炎。用于咳喘及慢性支气管炎。
【用法与用量】 口服，一次3片，一日2次。
【注意】 用药期间不宜驾驶车辆、管理机器及高空作业等。
【规格】 每片含小叶榕干浸膏180mg，马来酸氯苯那敏0.7mg
【贮藏】 密封。
注：小叶榕浸膏质量标准
本品为桑科植物细叶榕Ficus microcarpa L.f.的干燥叶的提取物。
[制法] 取小叶榕叶，加水煎煮二次，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加乙醇
充分搅拌并使含醇量达80～90％，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩成稠膏，测定
水分，换算成干膏，即得。
[性状] 本品为棕黑色粘稠状或硬膏状物，膏体细腻；味涩、微苦。
[鉴别] 取本品1g，加水30ml，加热使溶解，置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取2次，
每次30ml，分取醋酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取
小叶榕对照药材20g，剪碎，加水煎煮二次，每次150ml，合并煎液，滤过，滤液浓
缩至约30ml，加乙醇使含醇量约达85％，静置，吸取上清液，置水浴上蒸干，残渣
加水30ml使溶解，置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取2次，每次30ml，分取醋酸乙酯
液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ
）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯-醋酸乙
酯（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品
色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
[检查] 水不溶物 取本品5g，加热水100ml，不断搅拌，应全部溶解，呈澄清的红
棕色溶液。
水分 应为30.0～35.0％(附录Ⅸ Ｈ第一法)测定。
[浸出物] 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录Ⅹ Ａ）测定。取本品4g，用
80％乙醇作溶剂，浸出物不得少于50.0％。
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