怎样减少做荧光定量PCR时的加样误差
答案:2 悬赏:60 手机版
解决时间 2021-03-17 11:45
- 提问者网友：ミ烙印ゝ
- 2021-03-16 19:46
怎样减少做荧光定量PCR时的加样误差
最佳答案
- 五星知识达人网友：山河有幸埋战骨
- 2021-03-16 21:08
1)用进口的枪头，以免挂壁的残液太多。
2）增大模版的上样体积（将模版稀释），每个反应中模版的体积不要小于5ul,
2）增大模版的上样体积（将模版稀释），每个反应中模版的体积不要小于5ul,
全部回答
- 1楼网友：一秋
- 2021-03-16 21:25
只要不牵涉到rna的操作都是不需要的，但是一般的枪头要么是不标明，要么就是同时无rna酶和无dna酶。
这里需要无dna酶的，所以还是要标好的
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