为什么HOLC柱压过高

要详细一点的，浙师大有一个，不过太简单了

柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题，
您可按下面步骤检查问题的起因。

1． 拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查；

2． 把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查；

3． 将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，（此时不要连接检测器，以防固
体颗粒进入流动池）。这时，如果柱压仍不下降，再检查；

4． 更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压
力上升。若柱压还高，请与厂商联系。 一般情况下，在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过
高的问题，SGE提供的
Rheodyne 7315型过滤器就是解决这一问题的最佳选择。

柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题， 您可按下面步骤检查问题的起因。 1. 拆去保护预柱，看柱压是否还高，

遇到色谱系统的压力过高,首先判断压力产生的部位,可以用分段拆卸的方法判断,一般从后向前拆,先断开色谱柱与检测器的链接,压力不下降或降低不明显,检测器没有堵塞,否则检测器堵塞；再拆掉色谱柱,压力明显下降,色谱柱有问题,反之泵的出口堵塞,色谱柱没问题.当确定是色谱柱的问题后有以下原因： 1）保护柱或柱头吸附了大量的不能洗脱的物质,如长期用甲醇溶解的中药样品或含有高分子材料、蛋白质的样品,长期使用后,那些不能溶解在流动相中的物质会在柱头或保护柱析出,堵塞色谱柱,柱压升高. 2）多元泵使用缓冲盐溶液和有机相混合,缓冲液的浓度过高或有机相的比例过大,混合后缓冲盐在柱头析出,柱压升高. 3）流动相甲醇的比例在45%-60%之间,这一比例范围的流动相本身粘度大,柱压升高. 4）长期不使用的色谱柱,溶剂挥干,使用的初期柱压升高. 5）长期不使用色谱柱,饱和色谱柱的溶液是水或低浓度甲醇（浓度小于10%）,色谱柱内有细菌滋生,柱压升高. 6）未养成及时清洗色谱柱的习惯,前面实验的样品残留未及时冲洗. 7）使用含有缓冲盐的流动相,在更换流动相前未用10%的甲醇或水冲洗色谱柱,导致缓冲盐在色谱柱析出. 8）保护柱已经失效或过脏,及时更换.

柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题， 您可按下面步骤检查问题的起因。 1． 拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查； 2． 把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查； 3． 将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，（此时不要连接检测器，以防固 体颗粒进入流动池）。这时，如果柱压仍不下降，再检查； 4． 更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压 力上升。若柱压还高，请与厂商联系。 一般情况下，在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过 高的问题，SGE提供的 Rheodyne 7315型过滤器就是解决这一问题的最佳选择。

柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的问题， 您可按下面步骤检查问题的起因。 1． 拆去保护预柱，看柱压是否还高，否则是保护柱的问题，若柱压仍高，再检查； 2． 把色谱柱从仪器上取下，看压力是否下降，否则是管路堵塞，需清洗，若压力下降，再检查； 3． 将柱子的进出口反过来接在仪器上，用10倍柱体积的流动相冲洗柱子，（此时不要连接检测器，以防固 体颗粒进入流动池）。这时，如果柱压仍不下降，再检查； 4． 更换柱子入口筛板，若柱压下降，说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质，正是这些杂质将筛板堵塞引起压 力上升。若柱压还高，请与厂商联系。 一般情况下，在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过 高的问题，SGE提供的 Rheodyne 7315型过滤器就是解决这一问题的最佳选择。

你说的是高效液相吗，柱压高可能由于流速快

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