一个废水处理厂在将污水排放的附近的河流之前必须进行消毒。污水中含有大肠杆菌群数4.5×105个/L。大肠菌
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解决时间 2021-02-05 14:53
- 提问者网友：愿为果
- 2021-02-04 22:33
群数最大允许排放浓度是2000个/L。若采用一根管道进行污水消毒，管道中污水的流速是0.75m/s，确定需要的管道长度。假设管道是一个稳态的活塞流系统，大肠菌群消失的反应速率常数是0.23min-1。
最佳答案
- 五星知识达人网友：逃夭
- 2021-02-04 22:50
污水处理后，如果排入敏感区域都要进行消毒。传统的消毒方式都离不开二氧化氯、液氯、次氯酸钠、次氯酸钙、二氯异氰尿酸钠、紫外线、电解食盐二氧化氯发生器和电解食盐次氯酸钠发生器等消毒药剂或消毒设备，工程投资大，占地面积大，能源消耗高，运行和管理费用高，微波流体消毒设备从根本上革新了传统的工艺，为污水处理、自来水消毒，以及饮品饮料等流体处理提供了理想的设备。
微波流体消毒设备Microwave disinfection equipment of fluid (简称：MDEF) 该设备在不使用消毒剂的条件下，自动杀灭流体中的病菌和病毒，能圆满解决流量不均，消毒效果不易控制等难题。传感系统同步定量（即同起同停，每次起停流量比相等），既可通过电能转换成微波能杀灭流体中的病菌病毒，又可微波能点然无极灯产生紫外线，杀灭流体中的病菌病毒，还可催化臭氧彻底杀灭流体中的病菌病毒，因而确保消毒效果。
微波流体消毒设备不需要盐酸和氯酸钠等危险药品，不受公安机关管控，也不用购买消毒药剂，没有采购、运输、车辆腐蚀等闲杂费用，只要一次性调准，可保证消毒效果长期不变，使管理人员损时省力；由于消毒后的流体没有化学残留，不产生硫化氢等有毒有害臭气、处理后的水也不产生致癌物质，有利于操作人员的身心健康和饮水资源的安全。
微波流体消毒设备的工作原理，是将电能转换成微波能，激活无极灯产生紫外线，并结合臭氧一起，三者协同，致使病菌、病毒、芽孢等病原体得以彻底杀灭。
微波流体消毒方式是 直接破坏细胞、病毒的DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸），通过氧化作用破坏微生物的细胞壁，使微生物立刻死亡，即破坏细菌、病毒、芽孢等病原体的核酸功能，导致键和链的断裂、股间交联和形成光化产物等，从而使
DNA的活性发生改变，致使病原体微生物丧失自身复制功能，进而导致死亡，从而达到杀菌、消毒的目的。
你如果急需将污水进行消毒，建议你采用微波流体消毒，生产厂家是重庆楚天环保科技有限公司，你可以和他们直接联系，能解你燃眉之急。
微波流体消毒设备Microwave disinfection equipment of fluid (简称：MDEF) 该设备在不使用消毒剂的条件下，自动杀灭流体中的病菌和病毒，能圆满解决流量不均，消毒效果不易控制等难题。传感系统同步定量（即同起同停，每次起停流量比相等），既可通过电能转换成微波能杀灭流体中的病菌病毒，又可微波能点然无极灯产生紫外线，杀灭流体中的病菌病毒，还可催化臭氧彻底杀灭流体中的病菌病毒，因而确保消毒效果。
微波流体消毒设备不需要盐酸和氯酸钠等危险药品，不受公安机关管控，也不用购买消毒药剂，没有采购、运输、车辆腐蚀等闲杂费用，只要一次性调准，可保证消毒效果长期不变，使管理人员损时省力；由于消毒后的流体没有化学残留，不产生硫化氢等有毒有害臭气、处理后的水也不产生致癌物质，有利于操作人员的身心健康和饮水资源的安全。
微波流体消毒设备的工作原理，是将电能转换成微波能，激活无极灯产生紫外线，并结合臭氧一起，三者协同，致使病菌、病毒、芽孢等病原体得以彻底杀灭。
微波流体消毒方式是 直接破坏细胞、病毒的DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸），通过氧化作用破坏微生物的细胞壁，使微生物立刻死亡，即破坏细菌、病毒、芽孢等病原体的核酸功能，导致键和链的断裂、股间交联和形成光化产物等，从而使
DNA的活性发生改变，致使病原体微生物丧失自身复制功能，进而导致死亡，从而达到杀菌、消毒的目的。
你如果急需将污水进行消毒，建议你采用微波流体消毒，生产厂家是重庆楚天环保科技有限公司，你可以和他们直接联系，能解你燃眉之急。
全部回答
- 1楼网友：白昼之月
- 2021-02-05 00:10
大肠菌群测定的操作细则
大肠菌群系指一群能发酵乳糖、产酸产气、需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌。该菌主要来于人畜粪便,故以此作为粪便污染指标来评价食品的卫生质量,推断食品中有否污染肠道致病菌的可能。
食品中大肠菌群数系以100ml(g)检样内大肠菌群最可能数(mpn)表示。
1 设备和材料
1.1 温箱：36±1℃。
1.2 冰箱:0～4℃。
1.3 恒温水浴 :44.5±0.5℃。
1.4 天平。
1.5 显微镜。
1.6 均质器或乳钵。
1.7 平皿:直径为90mm。
1.8 试管。
1.9 吸管。
1.10 广口瓶或三角烧瓶:容量为500ml。
1.11 玻璃珠:直径约5mm。
1.12 载玻片。
1.13 酒精灯。
1.14 试管架。
2 培养基和试剂
2.1 乳糖胆盐发酵管:按gb 4789.28中4.9规定。
2.2 伊红美蓝琼脂平板:按gb 4789.28中4.25规定。
2.3 乳糖发酵管:按gb 4789.28中4.10规定。
2.4 ec 肉汤:按gb 4789.28中4.11规定。
2.5 磷酸盐缓冲稀释液:按gb 4789.28中3.22规定。
2.6 生理盐水。
2.7 革兰氏染色液:按gb 4789.28中2.2规定。
3 操作步骤
3.1 检样稀释
3.1.1 以无菌操作将检样25ml(或g)放于有225ml灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内(瓶内予置适当数量的玻璃珠)或灭菌乳钵内,经充分振摇或研磨做成1:10的均匀稀释液。固体检样最好用均质器,以8 000-10 000 r/min的速度处理1min,做成1:10的均匀稀释液。
3.1.2 用1ml灭菌吸管吸取1:10稀释液1ml,注入含有9ml灭菌生理盐水或其他稀释液的试管内,振摇试管混匀,做成1:100的稀释液。
3.1.3 另取1ml灭菌吸管,按上条操作依次做10倍递增稀释液,每递增稀释一次,换用1支1ml灭菌吸管。
3.1.4 根据食品卫生标准要求或对检样污染情况的估计,选择三个稀释度,每个稀释度,接种3管。
3.2 乳糖发酵试验
将待检样品接种于乳糖 胆盐发酵管内,接种量在1ml以上者,用双料乳糖胆盐发酵管,1ml及1ml以下者,用单料乳糖胆盐发酵管。每一稀释度接种3管,置36±1℃ 温箱内,培养24±2h,如所有乳糖胆盐发酵管都不产气,则可报告为大肠菌群阴性,如有产气者,则按下列程序进行。
3.3 分离培养
将产气的发酵管分别转种在伊红美蓝琼脂平板上,置36±1℃ 温箱内,培养18-24h,然后取出,观察菌落形态,并做革兰氏染色和证实试验。
3.4 证实试验
在上述平板上,挑取可疑大肠菌群菌落1-2个进行革兰氏染色,同时接种乳糖发酵管,置 36±1℃温箱内培养24±2h,观察产气情况。凡乳糖管产气、革兰氏染色为阴性的无芽胞杆菌,即可报告为大肠菌群阳性。
3.5 报告
根据证实为大肠菌群阳性的管数,查mpn检索表,报告每100ml(g)大肠菌群的mpn值。
4 粪大肠菌群(faecal coliform)
4.1 用接种环将所有产气的乳糖胆盐发酵管培养物(见3.2条)转种于ec肉汤管内,置44.5±0.2℃水浴箱内(水浴箱内的水面应高于ec肉汤液面),培养24±2h,经培养后,如所有ec肉汤管均不产气,则可报告为阴性;如有产气者,则将所有产气的ec肉汤管分别转种于伊红美蓝琼脂平板上,置 培养18-24h,凡平板上有典型菌落者,则证实为粪大肠菌群阳性。
4.2 结果报告
根据证实为粪大肠菌群的阳性管数,查mpn检索表,报告每100ml(g)粪大肠菌群的mpn值。
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