化学文献，求翻译 专业点

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化合物2a-c 呈现出强烈的溶剂化显色。将甲醇（7％体积/体积）添加到2b的二氯甲烷（λmax＝487nm）深红色溶液中导致黄色的发展，反映在λmax17nm的向蓝偏移。在十二烷中，深绿色的溶液形成，在644nm处出现新的、强烈的吸收带，同时原来强烈的金属与配体的电荷转移（MLCT）带则红移11nm（图1a）。当在644nm或487nm下辐照稀释的十二烷溶液时在830nm处观察到了一个异常强的近红外发射，而该激发谱与吸收谱在整个吸收范围内很好匹配。在不断将甲醇（25％v/v）与二氯甲烷的混合物添加到十二烷溶液中时，在850nm处的磷光带就逐步消失，并被635nm处的发射带所置换（图1b）。这后一发射带的特点是只有在甲醇/二氯甲烷溶液才能发现的特性。在487nm处的强吸收涉及到混合的dπ(Pt)→π*(terpy)MLCT和π(C≡)→*(terpy)配体-配体电荷转移跃迁（LLCT）[14]。同样在644nm处的强吸收可以归因于金属-金属-配体的电荷转移（MMLCT）跃迁[6]。在甲醇/二氯甲烷中于644nm处观察到的强发射归因于混合的3MLCT/3LLCT态，而在纯十二烷中830nm处的强发射则归因于3MMLCT态。在假设于非极性十二烷中发现的异常暗绿色可能是由Pt…Pt、Pt…π和π-π*堆积互作用支持的分子的聚集所引起的基础上，我们被引导到研究聚集性质，特别是它们形成凝胶的趋势上。我们的目的是提供简单的入口，以获得局部组织由Pt…Pt和π-π*互作用驱动的软材料。来自：求助得到的回答

化合物甲- ç展览强烈的溶致变色。此外
甲醇（7％第V / 5）的深乙红解决方案
二氯甲烷（Lmax的= 487 nm）的发展成果
黄色的色彩，在17纳米hypsochromic转变反映
Lmax的。在十二烷，一个深绿色的解决方案与形式
在644纳米的出现，一个新的，强有力的吸收带，而
原来的强烈金属对配体电荷转移（MLCT）
乐队bathochromically移了11海里（图1 1）。一个
异常强大的近红外发射是在830纳米观察
关于在644或稀溶液照射十二烷
487纳米，而激发谱完全匹配
吸收光谱在整个吸收范围。经
逐步增加对甲醇的混合物（25％对/ v）在
二氯甲烷对十二烷解决方案，磷光
在850纳米带逐渐消失，取而代之的是
1 635 nm发射带（图1b）。后者发射
乐队的特点是，对于一个在甲醇溶液中/
二氯甲烷只。在487纳米很强的吸收
包括混合民主党（铂）！p *的（terpy）MLCT和p（丙）！p *的
（terpy）配体的配体电荷转移（LLCT）过渡。[
14]同样，在644纳米的强烈吸收，可
分配给一个金属金属配体电荷转移（MMLCT）
过渡。[6]观察激烈发射波长在644
甲醇/二氯甲烷分配给一个混合3MLCT /
3LLCT状态，并在830纳米纯分配烷
到3MMLCT状态。在这一假设基础上，
不寻常的暗绿色的非极性十二烷可发现
造成的，偏袒铂· ·机PT，铂· ·产品P分子聚集，
和p - p *的堆积作用，我们还调查
聚集特性，特别形式的倾向
凝胶。这是我们的目的是提供一个简单的软质材料入境
其中本地组织推动铂· ·机PT和P - p *的
交互。

具体的太麻烦了，主要内容是溶剂效应，然后对每个发射峰的位置进行了指认和解释，主要从电荷转移和π-π跃迁的角度去解释的。有什么问题可以百度留言。

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