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(11)甲病是一种人类单基因遗传病(设基因为B、b)。表一、表二是某生物兴趣小组的同学对甲病调查的结果记录。请分析回答:(1)分析表一数据,可反映出甲病遗传具有特点。(2)依据表二

答案:2  悬赏:70  手机版
解决时间 2021-01-26 07:20
  • 提问者网友:温柔港
  • 2021-01-25 12:59
(11)甲病是一种人类单基因遗传病(设基因为B、b)。表一、表二是某生物兴趣小组的同学对甲病调查的结果记录。请分析回答:

(1)分析表一数据,可反映出甲病遗传具有 特点。
(2)依据表二调查的各项,可知该生物兴趣小组的同学调查的目的是希望了解甲病的  。表二家庭类型二中儿子的致病基因最可能来自于  (填父亲、母亲)。
(3)请写出表二家庭类型三的遗传图解。  。
(4)若家庭类型二中患甲病的女儿与一正常男性结婚后,生了一个患乙病(设基因为E、e)的女儿。则该正常男性的基因型为  。
(5)下图表示某遗传病由于基因突变导致蛋白质中的一个氨基酸发生改变的过程。

图中I过程需要  酶参与,完成II过程的运载工具是  。a、b彻底水解的产物与c、d彻底水解的产物的区别是  。
最佳答案
  • 五星知识达人网友:蕴藏春秋
  • 2021-01-25 14:06
(答案→) 解析:从表一中可知,男性患者多于女性,从表二可知,是在有患病家庭史中进行调查是调查该病的遗传方式,由于是伴X染色体上遗传所以表二家庭类型二中儿子的致病基因最可能来自于母亲。遗传图解为 由于乙病夫妇均不患病,而生了患病的女儿,说明是常染色体上隐性遗传,所以男性的基因型为Ee XBY,图中Ⅰ是转录,Ⅱ是翻译过程,转录需RNA聚合酶,搬运氨基酸的工具是转运RNA。ab是DNA,cd是 RNA,所以DNA特有的脱氧核糖和T,RNA特有的核糖和U。
全部回答
  • 1楼网友:从此江山别
  • 2021-01-25 14:27
这个答案应该是对的
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