下图是某家系有关甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）的遗传系谱，已知系谱中11号个体带有乙病基因。据图分析回答：（1）甲病的遗传方式可能是（包括染色体和显隐性），乙病

下图是某家系有关甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）的遗传系谱，已知系谱中11号个体带有乙病基因。据图分析回答：

（1）甲病的遗传方式可能是 （包括染色体和显隐性），乙病的遗传方式是　 。
（2）甲病经临床医学诊断确认属于隐性伴性遗传病，系谱图中相关的证据是　 。
（3）根据医学诊断结果，如果17号个体与一正常男子（其父为乙病患者）结婚，则他们所生后代患乙病的概率是　 ，同时患甲乙两病的概率是　 ；如果他们生了一个只患乙病的孩子，则他们再生一个正常孩子的概率是　 。

(答案→) 解析：（1）由于2号个体患甲病，而女儿5号正常，女儿6号患病，说明这种病一定不是X染色体显性遗传和Y染色体遗传，可能是常染色体显性或常染色体隐性或X染色体隐性遗传病；由于3号和4号不患乙病，而他们的女儿10号患乙病，因此乙病一定是常染色体隐性遗传病。（2）甲病确定属于隐性伴性遗传病，则一定是X染色体上隐性遗传病，系谱图中的相关的证据是母亲患甲病，儿子都患甲病；父亲正常，女儿都正常。（3）17号个体的基因型为B_XAXa，由于6号和7号的儿子13号患乙病，故6号和7号基因型均为Bb，12号个体的基因型为BB或Bb，基因型为Bb的概率为2/3，11号的基因型为Bb，因此17号个体基因型为Bb的概率为3/5，为BB的概率为2/5，即基因型为BB XAXa的概率为2/5，基因型为Bb XAXa的概率为3/5；一正常男子（其父亲为乙病患者）的基因型为BbXAY，该男子与17号个体结婚，所生后代患乙病的概率为3/5×1/4=3/20，患甲病的概率为1/4，因此两病均患的概率为3/20×1/4=3/80；若他们生了一个只患乙病的孩子，则17号的基因型一定为Bb XAXa，与正常男子BbXAY结婚，后代正常的概率为3/4×3/4=9/16。

我明天再问问老师，叫他解释下这个问题

如以上回答内容为低俗、色情、不良、暴力、侵权、涉及违法等信息，可以点下面链接进行举报！

点此我要举报以上问答信息