新版执业药师业务规范哪些内容有变化

新版执业药师业务规范哪些内容有变化

一：优化药物治疗管理，升级执业药师专业服务
在征求意见稿中，第四章“药物治疗管理”成为区别于往年的重点条例所在。“药物治疗管理”指的是执业药师监护患者合理用药，优化其药物疗效的一项高级专业服务。征求意见稿中提到，开展药物治疗管理的执业药师，应具备沟通技能和评估患者用药的实践技能。
不仅如此，征求意见稿更是用了十二条规定详细阐明了药物治疗管理的内容。其中包括：采集患者个体信息，评估患者是否存在药物治疗问题;
从患者药物治疗的适宜性、有效性、安全性及用药依从性方面进行用药评估;针对患者的每种疾病，与患者共同确立治疗目标并拟定用药行动计划等。
二：突出不良反应监测，明确执业药师职责
在原《规范》里面，“不良反应监测”只是以单条条例出现，而在征求意见稿里面，则用了一个章节阐述其具体内容。在“不良反应监测”这一章节中，明确了执业药师职责，保障了患者的相关权益。
征求意见稿称，执业药师应当承担药品不良反应监测的责任，对使用药品进行安全跟踪，发现药品不良反应时，应当及时记录、填写报表并按《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定上报。
另外，执业药师在日常的用药咨询和药物治疗管理中，应特别关注患者新发生的疾病，判断患者新发生的疾病是否与药品的使用有关，一旦发现应当及时纠正和上报。

2015年第七版考试大纲《事管理与法规》由原来6章基本内容和41个法律法规，调整为11章基本内容(考试重点内容)和47个附录法律法规(【注意】此部分法律法规附录在大纲中并未体现，预计是考试的非重点内容)。　　(一)基本内容变化较大;增加了并融合了较多内容，在原有大纲基础上增加如下内容：　　1.执业师管理　　2.品与品安全管理　　3.国家基本物制度　　4.品研制与生产管理　　5.品经营与使用管理　　6.中饮片和中成管理　　7.特殊管理的品管理　　8.品说明书和标签管理　　9.品广告管理与消费者权益保护　　10.品安全法律责任　　11.医疗器械、保健食品和的管理　　(二)附录部分法律法规基本保持不变，在原有基础上增加如下法条：　　1.执业师注册管理暂行办法;　　2.关于《执业师注册管理暂行办法》的补充意见(2004年);　　3.关于《执业师注册管理暂行办法》的补充意见(2008年);　　4.执业师继续教育管理暂行办法;　　5.关于印发非处方说明书规范细则的通知;　　6.关于发布《品经营质量管理规范》冷藏、冷冻品的储存与运输管理等5个附录的公告。

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