下图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图。请回答：（1）由遗传家系图可知，Ⅱ2是携带者的概率是。（2）欲确定该病的遗传方式，可以诊断　个体是否携带致病基因。如果该个体携带

下图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图。

请回答：
（1）由遗传家系图可知，Ⅱ2是携带者的概率是 。
（2）欲确定该病的遗传方式，可以诊断　 个体是否携带致病基因。如果该个体携带致病基因，则该病的遗传方式为　 。
（3）若Ⅱ1的体细胞含有1个致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患病的概率为　 ，写出子女可能患病的遗传图解（要求写出配子）。
（4）研究发现Ⅱ1的血浆蛋白中缺少凝血因子Ⅷ，导致凝血异常。现欲进行基因治疗，则目的基因是　 ，导入了目的基因的受体细胞在患者体内应该能够增殖，合成并　 凝血因子Ⅷ。要得到一个数量足够的受体细胞纯系，应该用　 方法培养。

(答案→) 解析：（1）由于该病为单基因遗传病，由Ⅰ1和Ⅰ2无病生出一个Ⅱ1有该病的男孩，可确定该病为隐性基因控制的遗传病，但由遗传图解，只可排除Y染色体，所以该致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，如为常染色体隐性遗传，Ⅰ1和Ⅰ2均为Aa，故Ⅱ2为携带者的概率为2/3；如为伴X染色体隐性遗传，则Ⅰ1和Ⅰ2基因型分别为XAXa、XAY，故Ⅱ2为携带者的概率为1/2。（2）欲确定该病的遗传方式，可以诊断Ⅰ2个体是否携带致病基因，如果该个体携带致病基因，则该病只能为常染色体隐性遗传。（3）Ⅱ1为男性患者，如果体细胞只含有一个致病基因，则为伴X染色体隐性遗传，基因型为XbY（如为常染色体隐性遗传，则体细胞含有两个致病基因，基因型为aa）；则Ⅱ2的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅱ3为正常男性其基因型为XAY，则二者再生一个孩子患病的概率为1/2×1/4XbY＝1/8。遗传图解见参考答案。（4）基因治疗是将正常的基因导入患者细胞，故为治疗该病其目的基因是凝血因子Ⅷ基因；由于凝血因子Ⅷ属于血浆蛋白，血浆蛋白是在细胞内合成分泌到细胞外发挥作用的一类蛋白质，故受体细胞合成并分泌凝血因子Ⅷ；要想获得受体细胞纯系，应该用受体细胞进行克隆化培养。

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