肌肉萎缩是什么引起的

5个月前胳膊疼痛后肌肉慢慢的没有，一用力胳膊还有生音飞出

你不锻炼了嘛，肌肉就会回收了哦。

这是一大类型的疾病，主要的特徵是患者的肌肉组织会渐渐减少，而造成肌肉的逐渐萎缩。 病因 在肌肉萎缩症这类的疾病中，有许多是属於遗传性疾病，例如： · Becker’s muscular dystrophy · 逿馨氏肌肉萎缩症(Duchenne’s muscular dystrophy) · 颜肩肱肢型进行性肌肉萎缩症(facioscapulohumeral muscular dystrophy) · 肢带型进行性肌肉萎缩症(limb-girdle muscular dystrophy) · Emery-Dreifuss muscular dystrophy · 肌强直型进行性肌肉萎缩症(myotonic dystrophy) · 先天性肌强直症(myotonia congenita) 这些疾病的分类主要是依据遗传的形式(如：性联遗传、显性基因或隐性基因等等)、病徵出现的年龄、以及病徵呈现的形式来加以区分的。由於这些都是属於遗传性疾病，因此他的风险便是会造成肌肉萎缩症的家族病史。 Lambert-Eaton症候群及肌无力症(mtasthenia gravis)的病徵可能与某些型式的肌肉萎缩症的早期症状很相似。 预防方法 若是有肌肉萎缩症的家族病史的健康的人，建议采取遗传谘询的方式进行分析。此疾病基因的女性携带者通常不会有任何的病徵。目前逿馨氏肌肉萎缩症的基因筛检於胎儿时期就可以完成，准确率为95%。 症状 不同型的肌肉萎缩症所产生的症状也各不同。例如逿馨氏肌肉萎缩症的病患最后常常会导致死亡。但是其他型式的肌肉萎缩症，则可能只会使患者的肌肉萎缩造成一点残疾。 常见的徵状包括了： · 肌肉萎缩 ° 渐进式的肌肉萎缩 ° 常常跌倒 ° 肌肉功能发育迟缓 ° 行走有障碍 ° 无法使用某一种类的肌肉(依据不同型式的肌肉萎缩症而有所不同) ° 眼睑下垂 ° 流口水 · 智能障碍 ° 只会出现在某些型式的肌肉萎缩症 · 肌肉张力减低(hypotonia) · 骨骼发育畸形 · 肌肉发育畸形 · 出现挛缩畸形(爪形足、爪形手或其他的畸形等) · 脊柱侧弯(scoliosis) · calve肌肉的肿大(假性肥大 pseudohypertrophy) 测试 对於家族病史的了解与调查有助於区别不同型式的肌肉萎缩症。不同型式的肌肉萎缩症会影响不同种类肌肉的特性也有助於将它们分类。肌肉萎缩症常常会造成肌肉重量的减低(消耗性的)，但有些型式的肌肉萎缩症会在这些组织中堆积脂肪，而使得肌肉看起来比较大(假性肥大)。肌肉挛缩主要是因为肌肉纤维变短所造成的，由於这些组织的纤维变性(fibrosis)及伤害的愈合缓慢，便造成了肌肉功能的破坏。有一些型式的肌肉萎缩症会影响心肌，因此会造成心肌症(cardiomyopathy)或心律不整(arrhythmias)。这种疾病的分析测试主要有： · 肌肉切片检查 – 这是诊断时最基本的一个分析试验 · 血清CPK值可能会上升 · 肌电图检查(electromyography, EMG) – 用来确认肌肉的萎缩是由於肌肉组织的破坏或者是神经的伤害所造成 · 心电图检查(electrocardiography, ECG) – 用来观察心脏状况的改变

肌肉萎缩可有以下原因所致：1废用性萎缩。2神经性萎缩，3供血障碍性萎缩，4肌肉炎症，5甲亢，6，肿瘤外源性。一般药物不会导致肌肉萎缩。

神经原性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。肌原性肌萎缩是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者

气血不通。

这类病不是刚靠外敷药或者口服药就能治疗的，能一下子见效的药，里面肯定有激素之类的东西，西药也是治标不治本。只能靠中药来慢慢调理。给你介绍一个很有权威的医院《中安类风湿骨关节病专科医院》希望能帮上你的忙，他们全国有十三家分院，这家医院技术在全国算是领跑者，独创的“绿色多维疗法”每年能治愈数万名患者。很方便，目前是全国最大的类风湿骨关节病医院。总部在内蒙古,我亲戚他们村的人都在那看病,有很多已经痊愈了； 中安医院治疗范围有：类风湿、风湿、痛风、颈椎病、肩周炎、足跟痛、网球肘、骨质增生、产后风湿、骨质疏松、椎间盘突出、骨性关节炎、强直性脊柱炎 、风湿寒性关节痛、坐骨神经痛、股骨头坏死、腰肌劳损、肌肉萎缩等各种骨关节疾病``

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