HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，下图是—个该缺陷症的系谱图。请分析回答： (1)此病的致病基因为性基因(显、隐)，理由是　。 (2)Ⅲ3的致病基因来自I世代中的　。

HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，下图是—个该缺陷症的系谱图。请分析回答：

(1)此病的致病基因为 性基因(显、隐)，理由是　 。
(2)Ⅲ3的致病基因来自I世代中的　 。
(3)如果Ⅲ3同时患有白化病，在Ⅲ3形成配子时，白化病基因与该缺陷症基因之间遵循　 规律。
(4)如果Ⅲ1与一正常男子婚配，所生子女中患该缺陷症的几率为　 。
(5)如果Ⅲ1与一正常男子(来自世代无此病的家族)婚配，从优生的角度考虑，应选育　 后代(男、女)

(答案→) 解析：Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他们却有一个患此病的儿子，说明该病的致病基因为隐形基因，结合题意可知该病是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示）。Ⅲ3的基因型是XbY，Xb来自Ⅱ2，而Ⅱ2的致病基因只能来自I4。如果Ⅲ3同时患有白化病，白花病的致病基因在常染色体上，该缺陷症基因在X染色体上，两者互不干扰独立遗传，所以在Ⅲ3形成配子时，白化病基因与该缺陷症基因之间遵循基因的自由组合定律。Ⅲ1的基因型及概率为1/2XBXb、1/2XBXB，正常男子的基因型为XBY，所以他们所生子女中患该缺陷症的几率为1/2×1/4=1/8，他们的子女中女孩都正常，儿子有1/4的概率患该病，所以从优生的角度考虑，他们应选育女孩。

这个问题的回答的对

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