急需一份简单生产部内审检查表~~~~
- 提问者网友:川水往事
- 2021-04-13 21:58
- 五星知识达人网友:底特律间谍
- 2021-04-13 22:27
以下表单供你参考,你可以根据这个表单结合你公司实际做一个表,那样效果更好。
内部审核检查表
NO:
受审部门:生产部 编制/日期: 审定/日期:
序号 | 检查内容 | 涉及条款 | 参考文件 | 检查方法 | 检查结果记录 |
1 | a.组织是否已确定生产和服务的全过程? b.是否获得了控制生产和服务过程的信息,包括产品特性、作业指导书等。 c.使用的设备、测量和监控装置是否满足需要? d.是否对使用设备进行了有效的维护保养,使设备处于完好状态? e.有哪些特殊过程和关键过程?是否对其实施了监控活动? f.是否设置了监控点,是否合理、正常和有效? g.人员是否具备条件和资格? h.是否对产品放行的条件、方法进行了规定?是否正确实施? i.在交付后的工作中承担什么责任? | 7.5.1生产和服务提供的控制 | COP10 COP11 COP03 COP14 | (1)询问生产部经理:如何确定和策划生产和服务的全过程,策划的结果能否确保这些过程处于受控状态,贯彻实施情况如何? (2)现场抽检1~2个关键过程(特殊过程)和2~3个一般过程,了解过程管理状况。确认: a.是否得到了过程控制所需的表述产品特性信息的文件,包括产品标准、;图样、合同要求等。 b.对没有作业指导书就不能保证质量的过程是否制定了作业指导书,如对关键和比较复杂的过程是否制定了作业指导书之类的文件。 c.设备是否符合要求,监视和测量装置是否得到配置,所处的环境是否适宜。 d.生产过程中,有关执行人员是否遵守工艺规程等文件的规定。 e.对过程参数和有关的质量特性是否进行了监视和测量并做好了记录。监控点的设置是否合理、有效。是否对关键和特殊过程进行有效控制。 f.是否有设备用、管、修的管理制度,是否对设备进行日常和定期保养使之保持良好状态。 g.人员是否具备上岗资格。 (3)询问生产部经理是否规定了产品放行的条件、方法,并在现场抽查2~3批产品的检验记录,核实一下是否都按规定进行了检查后才放行。 (4)查询如何配合营销部作好售后服务工作。
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2 | a.是否以适宜的方式在生产和服务的全过程对产品进行标识?是否制定了有关标识的规定?标识用的标签等是否得到了有效管理? b.当有可追溯性要求时(可能是自身规定或合同要求),其产品的标识是否具有唯一性,并加以记录? c.产品的监视和测量状态标识有无问题? | 7.5.3标识和可追溯性 | COP09 | (1)询问生产部经理:对产品标识和可追溯性的管理情况。确认: a.是否有文件规定以适当的方式对产品进行标识。 b.标识的方法、方式是否有明确规定。 c.生产过程中产品/物料移动后是否能及时移植标识(必要时),是否作出了规定。 d.对有可追溯性的场合,是否对每个或每批产品进行唯一性标识。 e.对于可追溯性标识是否有规定性记录。 f.对标识的管理(如标签、印章等的管理)是否作出了明确的规定。 (2)现场抽查车间标识情况。确认: a.是否对产品进行标识,标识方法、位置是否正确。 b.在生产过程中标识移动后是否及时移植。 c.对有可追溯性的产品是否保持唯一性标识,是否做了记录。 (3)抽查2~3种产品的检测状态标识的实施情况,观察有无问题。
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3 | 文件控制 | 4.2.3 | COP05 | (1)查看各种文件,了解文件受控情况。 (2)查看作废文件是否已清除。 (3)查看引用的外来文件的受控情况。 (4)询问参加文件定期评审的情况。 |
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4 | 记录控制 | 4.2.4 | COP22 | 结合查阅各种质量记录,查、看、问质量记录保存和使用情况。
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5 | 管理承诺 | 5.1 | 质量手册 COP24 | (1)抽查1~3名员工,看其是否了解满足顾客、法律法规要求的重要性。 (1) 查看生产部资源是否充足。
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6 | 以顾客为关注焦点 | 5.2 | 质量手册 COP24 | 询问2~3名员工,如何看待以顾客为关注焦点,如何将顾客的要求转化为相关工作要求并确实实施。
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7 | 质量方针 | 5.3 | 质量手册 COP24 | 向生产部经理2~3名员工询问公司的质量方针是什么?如何为实现质量方针作出贡献?
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8 | 质量目标 | 5.4 | 质量手册 COP24 | (1)向生产部经理及2~3名员工询问公司的质量目标是什么?本部门的质量目标是什么? (2)查看部门目标的实现情况。
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9 | 职责和权限 | 5.5.1 |
| (1)询问生产部经理生产部在公司中的作用是什么? (2)询问2~3名员工,看其对自己的职责和权限是否了解,是否知道与其他部门(岗位)的关系。 |
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10 | 内部沟通 | 5.5.3 | COP28 | 询问2~3名员工,了解他们如何与其他部门(岗位)进行沟通。
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11 | 管理评审 | 5.6 | COP01 | 询问生产经理参加管理评审的情况,生产部应为管理评审提供什么资料。
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12 | 资源管理 | 6 | COP12 COP13 COP24 | (1)询问生产部经理,资源短缺时,如何配置? (2)查看人力资源是否充足?与2~3名员工进行面谈,了解他们的质量意识。 (3)询问员工培训情况。 (4)查看工作环境是否适宜。 (5)询问参加设备验收的情况。
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13 | 产品实现的策划 | 7.1 | COP02 | 询问生产部经理如何参与特定产品、项目或合同的质量计划的制定与实施工作?
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14 | 与顾客有关的过程 | 7.2 | COP03 | (1)询问生产部经理参加产品要求(合同)评审的情况。 (2)查询如何将合同规定转化为生产计划。
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15 | 设计和开发 | 7.3 | COP04 | 询问生产部经理是否参加设计评审、设计确认。
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16 | 采购 | 7.4 | COP06 COP07 | 查询生产部在采购部选定供应商时的作用。
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17 | 生产和服务提供过程的确认 | 7.5.2 | COP11 | 询问参与特殊过程确认的情况。
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18 | 顾客财产 | 7.5.4 | COP08 | 询问如何参与顾客财产的管理,亲查看顾客产品的使用情况。
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19 | 产品防护 | 7.5.5 | COP21 | (1)查询如何做好生产过程中产品的防护工作(包括包装、搬运、保护等工作)。有无在制品、半成品管理办法。 (2)查看现场装箱、包装、标志过程是否符合要求。
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20 | 监视和测量装置的控制 | 7.6 | COP17 | 抽查测试设备标识情况,查操作工人对设备的熟悉情况。
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21 | 内部审核 | 8.2.2 | COP23 | (1)询问是否定期接受内部质量体系审核?如何对待? (2)查阅最近1~2次内审时发现的不合格项报告以及纠正措施的实施与验证记录。
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22 | 过程的监视和测量 | 8.2.3 | COP11 COP16 | 询问生产部经理是否对生产过程进行了监视和测量,是如何实施的,有无监视记录。
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23 | 产品的监视和测量 | 8.2.4 | COP15 COP16 | 抽查2~3个产品的检验实施情况,查看有无问题。
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24 | 不合格品的控制 | 8.3 | COP19 | 询问生产部经理生产过程中不合格品的控制情况。
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25 | 数据分析 | 8.4 | COP30 | 查看生产部是否对生产过程中的信息及时进行分析,并针对其中的问题,采取相应的纠正措施。
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26 | 改进 | 8.5 | COP20 COP31 | 询问参加改进、纠正及预防措施的情况。
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