（16分）肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，以心肌细胞蛋白质合成的增加和细胞体积的增大为主要特征，受多个基因的影响。研究发现，基因型不同，临床表现不同。下表是3种致病基因、基因位

（16分）肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，以心肌细胞蛋白质合成的增加和细胞体积的增大为主要特征，受多个基因的影响。研究发现，基因型不同，临床表现不同。下表是3种致病基因、基因位置和临床表现。请作答。
基因
基因所在染色体
控制合成的蛋白质
临床表现
A
第14号
β-肌球蛋白重链
轻度至重度，发病早
B
第11号
肌球蛋白结合蛋白
轻度至重度，发病晚
C
第1号
肌钙蛋白T2
轻度肥厚，易猝死
（1）基因型为AaBbcc和AabbCc的夫妇所生育的后代，出现的临床表现至少有 种。
（2）β-肌球蛋白重链基因突变可发生在该基因的不同部位，体现了基因突变的 。基因突变可引起心肌蛋白结构改变而使人体出现不同的临床表现，说明上述致病基因对性状控制的方式是 。
（3）已知A基因含23000个碱基对，其中一条单链A:C:T:G=1:2:3:4。用PCR扩增时，该基因连续复制3次至少需要 个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸。
（4）如果用导入正常基因方法治疗肥厚型心肌病能达到治疗目的吗？ 。为什么？ 。
（5）基因治疗需应用转基因技术，其核心步骤是 ，所需的工具酶是 。（16分）(1)12 （2）随机性 通过控制蛋白质的结构而直接控制生物体的性状 （3）96600

(答案→)（16分）(1)12 （2）随机性 通过控制蛋白质的结构而直接控制生物体的性状 （3）96600 解析：试题分析：（1）基因型为AaBbcc和AabbCc的夫妇所生育的后代中基因型有3*2*2=12种，表现型也有12种。（2）发生在基因的不同部位说明了基因突变的随机性，体现的是基因通过控制蛋白质的结构而直接控制生物体的性状。（3）在原本的基因中鸟嘌呤含23000*2*6/20，复制3次需要是原来的数目乘以23-1=7，故是23000*2*6/20*7=96600.(4)因为肥厚型心肌病是显性基因控制的病，导入的正常基因是隐性基因，控制的性状不能表现出来。 所以不能治疗。（5）基因工程中核心步骤是构建目的基因表达载体，工具酶是限制酶、DNA连接酶。考点：不同考查遗传病和基因工程相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和知识点间综合运用能力。

这个解释是对的

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