（7分）下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中

（7分）下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答:

(1)根据上图判断,乙病属于哪一种遗传病? ，Ⅱ4的基因型是　 。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,患两种病的概率是　 。
(3)右图①细胞处于　 期,该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图①表示　 。
(4)右图②细胞中有　 个染色体组,导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是　
　 。

(答案→) 解析：本题考查了伴性遗传、减数分裂的相关知识。(1)根据题意和图示分析可知：6号是女性甲病患者，而其父母正常，所以可以判断甲病为白化病，则乙病属于红绿色盲。由于6号是白化病患者，所以4号的基因组成有Aa；又由于3号两种病都有，所以1号是红绿色盲携带者，因此4号的基因组成有XBXB或XBXb，故Ⅱ4的基因型是AaXBXB或AaXBXb。(2)5号的基因型为 AaXBY，所以Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,患两种病的概率是1/4×1/2×1/4=1/32。(3) 右图①表示同源染色体分离，所以处于减数第一次分裂后期，图示基因组成为AaXBY，所以可以表示Ⅱ5。(4) 右图②细胞中着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，有2个染色体组；着丝点分裂后形成的基因应该相同，但却出现了Aa，导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是在细胞分裂间期DNA分子复制过程中发生了基因突变或四分体中的非姐妹染色单体之问的交叉互换。

这个问题我还想问问老师呢

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