（13分）分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）（1）甲病致病基因位于染色体上，为　性遗传病。（2）Ⅱ3、

（13分）分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病致病基因位于 染色体上，为　 性遗传病。
（2）Ⅱ3、Ⅱ8两者不含乙病致病基因，则Ⅲ10基因型为　 。若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为　 ，正常的概率为　 。
（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是　 。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离结果如右上图。+由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病　 ，理由　 。
（4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：
标准
血清
个体
Ⅱ7
Ⅱ8
Ⅱ3
Ⅱ4
Ⅲ9
Ⅲ11
A型
—
+
—
+
+
—
B型
+
—
+
—
—
+
1）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，他们所生后代的血型可能是　 。
2）基因i变成基因IA或IB的现象在遗传学上称为　 ，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了　 。
3）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因IA控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括　 和　 两个过程。

(答案→) 解析：略

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