生物处理加碳源氮源生长因子比例是多少

生物处理加碳源氮源生长因子比例是多少

培养基的制备方法 以下为常规方法,如配方中有特殊规定或要求,以配方为依据.
　　1.根据配方,计算各种营养成分用量.一般药品可用普通药物天平称量,用量少的药品,可按比例配成高浓度溶液,再按所需量用移液管吸取.称好的药品放入玻璃烧杯或搪瓷杯中.
　　2.在另一容器中将所需量的水（一般可用自来水,有特殊要求时需用蒸馏水）加热,取全量的1/3左右倒入放药品的容器中,用玻璃棒搅拌,待药品全溶后,再将其余热水全部倒入.
　　3.若配制固体培养基,则称取1.5～2％的琼脂放入已溶化的营养液中,继续加热至琼脂全部溶解.加热中随时搅拌,防止溢出或糊底.烧糊的培养基营养物质破坏,并产生有毒物质,不宜再用.
　　4.待溶化的培养基稍冷却后,按配方要求调整pH值.先取10毫升培养基装入试管中,用pH试纸测其自然pH,再用1％NaOH（或1％HCl）调至所需pH,根据用量计算,换用10％NaOH（或10％HCl）调整所配全量培养基的pH.加碱（或酸）溶液时,应边滴加边搅拌,至应加量将近用完时,再次测试,最后调至要求的pH值.
　　5.配好的培养基,根据需要趁热分装至试管或锥形瓶中.分装需用漏斗,以免琼脂粘在管口或瓶口上.装瓶量一般为瓶容量的1/3～1/2；装试管一般为试管高度的1/5～1/4,以免灭菌时培养基上溢,粘湿棉塞.
　　6.用预先制好的棉塞塞住管口或瓶口.棉塞既有利于通气,又有滤菌作用,故松紧、大小应适当,以免使用时影响操作.
　　最后用牛皮纸或报纸包住棉塞,扎紧在瓶颈或试管上方,以免灭菌时水蒸汽沾湿棉塞或脱落.
　　7.灭菌后取出的固体培养基,根据需要可将试管立即斜放,冷凝后即成斜面培养基,用于菌种扩大培养及保藏；锥形瓶中的培养基,倒入无菌培养皿中,冷凝后即制成平板培养基,可用于菌种的分离、鉴定等.液体培养基冷却后可直接根据需要接入菌种.

培养基的制备方法 以下为常规方法,如配方中有特殊规定或要求,以配方为依据. 　　1.根据配方,计算各种营养成分用量.一般药品可用普通药物天平称量,用量少的药品,可按比例配成高浓度溶液,再按所需量用移液管吸取.称好的药品放入玻璃烧杯或搪瓷杯中. 　　2.在另一容器中将所需量的水（一般可用自来水,有特殊要求时需用蒸馏水）加热,取全量的1/3左右倒入放药品的容器中,用玻璃棒搅拌,待药品全溶后,再将其余热水全部倒入. 　　3.若配制固体培养基,则称取1.5～2％的琼脂放入已溶化的营养液中,继续加热至琼脂全部溶解.加热中随时搅拌,防止溢出或糊底.烧糊的培养基营养物质破坏,并产生有毒物质,不宜再用. 　　4.待溶化的培养基稍冷却后,按配方要求调整pH值.先取10毫升培养基装入试管中,用pH试纸测其自然pH,再用1％NaOH（或1％HCl）调至所需pH,根据用量计算,换用10％NaOH（或10％HCl）调整所配全量培养基的pH.加碱（或酸）溶液时,应边滴加边搅拌,至应加量将近用完时,再次测试,最后调至要求的pH值. 　　5.配好的培养基,根据需要趁热分装至试管或锥形瓶中.分装需用漏斗,以免琼脂粘在管口或瓶口上.装瓶量一般为瓶容量的1/3～1/2；装试管一般为试管高度的1/5～1/4,以免灭菌时培养基上溢,粘湿棉塞. 　　6.用预先制好的棉塞塞住管口或瓶口.棉塞既有利于通气,又有滤菌作用,故松紧、大小应适当,以免使用时影响操作. 　　最后用牛皮纸或报纸包住棉塞,扎紧在瓶颈或试管上方,以免灭菌时水蒸汽沾湿棉塞或脱落. 　　7.灭菌后取出的固体培养基,根据需要可将试管立即斜放,冷凝后即成斜面培养基,用于菌种扩大培养及保藏；锥形瓶中的培养基,倒入无菌培养皿中,冷凝后即制成平板培养基,可用于菌种的分离、鉴定等.液体培养基冷却后可直接根据需要接入菌种.

如以上回答内容为低俗、色情、不良、暴力、侵权、涉及违法等信息，可以点下面链接进行举报！

点此我要举报以上问答信息