两种病病的致病基因是位于常还是性染色体上 . 怎么判断的额？

两种病病的致病基因是位于常还是性染色体上 . 怎么判断的额？

如果致病基因在性染色体上，则与性别有关，其显性、隐性遗传有如下几种情况：
男性基因：YX 女性基因：XX
若X上显性基因则：后代男女均遗传（全部）
若Y上显性基因则：后代男孩遗传（全部）
若X上隐性基因则：后代女孩遗传（一半女孩致病）
若Y上隐性基因则：不遗传

其特点是与性别有关，常出现伴性遗传。

如果致病基因在常染色体上，则与性别无关，其显性、隐性遗传有如下几种情况：
男性女性均为：XX 其中显性致病基因 X 正常基因 x
男女双方基因为：XX、XX 后代为：XX 全部致病
男女双方基因为：XX、Xx 后代为：XX、Xx 全部致病
男女双方基因为：Xx、Xx 后代为：XX、Xx、xx（1:2:1）3/4致病
男女双方基因为：Xx、xx 后代为：Xx、xx（1:1）1/2致病
男女双方基因为：xx、xx 后代为：xx 全部正常

如果致病基因在常染色体上，则与性别无关，其显性、隐性遗传有如下几种情况：
男性女性均为：XX 其中隐性致病基因 x 正常基因 X
男女双方基因为：XX、XX 后代为：XX 全部正常
男女双方基因为：XX、Xx 后代为：XX、Xx 全部正常
男女双方基因为：Xx、Xx 后代为：XX、Xx、xx（1:2:1）1/4致病
男女双方基因为：Xx、xx 后代为：Xx、xx（1:1）1/2致病
男女双方基因为：xx、xx 后代为：xx 全部致病

（1）由3、4、6可知，黑尿病的遗传方式是 常染色体隐性遗传，所以棕色牙齿为伴x遗传，由6和11可知，该病不是伴x隐性遗传，所以遗传方式是伴x显性遗传． （2）由图可知，3为a_xby，6为黑尿病患者，所以3为aaxby，4为aaxbxb，所以7为aaxbxb或aaxbxb，有两种基因型． （3）由5、6可推知10号为aaxbxb，由8、9可推知14号为aaxby，生育一个棕色牙齿的女儿（xbxb）的几率是 1 4 ． （4）据题意人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，即aa= 1 10000 ，得出a=0.01，a=0.99，所以正常男性中杂合子的概率为 2×0.99×0.01 1?0.01×0.01 = 2 101 ，则10号个体（aaxbxb）与一正常男子 2 101 aaxby结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子（aaxb_）的几率为 1 4 × 2 101 × 1 2 = 1 404 ． 故答案为： （1）常染色体隐性遗传       伴x显性遗传 （2）aaxby     2 （3） 1 4

如果致病基因在性染色体上，则与性别有关 如果致病基因在常染色体上，则与性别无关 以下口诀仅供参考： 伴Y遗传：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽 常染色体遗传和伴X遗传：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子均病为伴性，父子有正为常隐。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女均病为伴性，母女有正为常显

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