（8分）回答下列有关遗传病的问题（1）下图表示人体内丙氨酸的代谢途径。（1）酶缺乏会导致白化病的是酶（填序号），苯丙酮尿症是因为酶　（填序号）发生了突变，该现象说明基因与营养物质代

（8分）回答下列有关遗传病的问题
（1）下图表示人体内丙氨酸的代谢途径。

（1）酶缺乏会导致白化病的是酶 （填序号），苯丙酮尿症是因为酶　 （填序号）发生了突变，该现象说明基因与营养物质代谢的关系是　 。
（2）一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)　 ，若要在分子水平检测表现型正常的夫妇是否携带治病基因，可使用的方法是　 。

(答案→) 解析：从图示可知，酶①⑤缺乏时患白化病，苯丙酮尿症因为酶①病变不能将苯丙氨酸转化成酪氨酸，而在酶⑥作用下生成苯丙酮酸，形成苯丙酮尿症，说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程从而控制生物的性状，色盲属于伴X染色体上隐性遗传病，白化病属于常染色体上隐性遗传病，所以双亲的基因型为AaXBY、AaXBXb，所以①可能是发生交叉互换的次级卵母细胞或第一极体，②可能是父方的体细胞，③不可能是父方体细胞，④可能是母方的次级卵母细胞或第一极体，检测细胞内是否含有致病基因通常用基因探针，依据DNA分子杂交技术，原理是碱基互补配对。

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